阿尔茨海默氏症和aducanumab:不公正的利润和虚假的希望

美国食品和药物管理局批准有争议的决定aducanumab治疗阿尔茨海默病引发了至少三个主要的伦理问题需要解决,国家新发表的文章中黑斯廷斯中心报告:

• 数十亿美元的医疗资源(也就是说,纳税人的钱)的风险被无端地浪费了。
• 医生必须选择促进这个不公正的浪费和否认绝望的病人和家属获得这种药物。
• 病人和家庭有虚假的期望和鼓励当医生开出aducanumab合法化。

药物的批准与FDA顾问委员会的几乎一致的判断,几乎没有可靠的证据明显的好处。并给予药物的每年56000美元的价格和310万人的候选药物,医疗保险或私人保险公司的总成本将是每年1740亿美元。一个额外的930亿美元医疗保健费用需要满足注入成本和大脑扫描需要监控药物副作用的风险,其中包括大脑肿胀或小血管出血。

“如果药物逆转,治愈阿尔茨海默氏症,将伦理和经济意义完全基金访问它,在我看来,”伦纳德-法立科写道,中心教授密歇根州立大学生物伦理学和社会正义。“但它不会这样做。”

斑点总结提议最小化伦理问题上面引用并设置管道的类似药物的一个重要的先例。医疗保险应要求生原体,制造商,提供aducanumab每年花费2500美元和5000美元(加上适度的利润),而它进行进一步的研究来确定该药物是安全的和有效的。

斑点表明,“这是最不理想的决议我们可以实现,由于竞争压力形成强烈的病人要求和需要的只是和审慎的配置有限的医疗资源。”

他补充道,“其他制药公司可以期待相同的卷曲的利润。如果他们不能果断的证明药物带来大量的临床利益在一个合理的成本。这将是难忘的严厉的爱。”