人间充质干细胞显示治疗慢性肺部感染的许可

今天发布的一项研究干细胞翻译医学为那些患有慢性的人提供希望，难以治疗叫非结核病的病症（NTM）肺部感染。该研究描述了西部大学研究人员如何开发出一种新的NTM肺感染模型，然后用它来展示人类间充质干细胞（HMSCs）如何治疗这种情况 - 甚至哪种供体细胞最适合这样做。

“潜力使用人的间充质干细胞为了治疗困难的​​肺部感染是有前途的，“编辑为酋长的Anthony Atala表示干细胞翻译医学和韦克森森林研究所的监督医学院主任。“这项研究表明，使用最佳捐助者获得最大处理成功的能力。”

NTMS自然发生，每个人都将它们吸入他们的肺部作为日常生活的一部分。对于大多数人来说，他们是无害的。但在少数脆弱的个体中，如老年人或那些囊性纤维化（CF）或COPD，NTM细菌可以在肺部沉淀和原因感染。虽然没有传染性，但超过10万人在美国患有NTM肺病，并且该率似乎正在增加。

“NTM感染可能非常难以解决，”研究的相应作者博士博士博士说。“治疗通常需要多年来服用多年抗生素。患有慢性NTM感染的患者不仅应对疾病的后果，还涉及毒性，以及用于治疗抗生素的抗生素的低效率和副作用。”

在寻求更好的疗法中，一些研究人员专注于HMSCs，该HMSC是从成人收集的，并且可以哄骗成为各种各样的细胞类型。邦菲尔德博士说，HMSCs具有治疗感染和炎症的显着潜力。“它们是抗微生物活动的动态仓库。它们是通过分泌多种生物活性因素的影响，促进宿主环境的能力是独特的。这为HMSCS提供了传统药物的临床优势。”

Bonfield团队以前的研究描述了HMSCs及其分泌产物（“上清液”）治疗其他类型的肺部感染，包括假单胞菌和金黄色葡萄球菌，但这些研究是第一个描述HMSCS管理两种能力的肺部感染NTMS最有问题的群体，分枝杆菌（M. Avium.） 和分枝杆菌内部细胞（M.细胞内）。与这些目前的研究一样，HMSCs在培养基中表现出显着的抗微生物，抗炎症和抗纤维化势（体外）和动物（体内）。此外，他们还记录了HMSC治疗改善了抗生素的有效性，从而降低了根除细菌所需的剂量。

与此同时，这些研究指出，并非所有HMSC制剂都具有相同程度的效力或可持续性。“这表明我们建议鉴定适当的HMSC供体和随后的疾病具体申请制备。这是我们目前研究的目标，”Bonfield博士说。

两个都M. Avium.和M.细胞内细菌缓慢，所以研究人员发现难以研究持续的NTM感染会发生什么，因为在小动物中，细菌很快清除，而较大的动物对于定义给药，时间和持续的新治疗博士，较大的动物太昂贵，博士博士著名的。那么，她的团队首先需要开发新的模型M. Avium.和M.细胞内肺部感染会有效允许他们研究这个问题。

“在早期的研究中，我们开发了一种创新的协议M. Avium.和M.细胞内可以在一周的过程中而不是典型的四到六周进行评估，“Bonfield博士解释道。为了维持感染体内对于慢性疾病所需的额外创新“我们通过将NTM嵌入来自海藻叫琼脂糖的多糖的珠子中，然后用CF注入小鼠。珠子逐渐降解，将NTM释放到小鼠中，从而延长时间感染与炎症反应。这种建模系统在所有模型中产生急性和慢性感染情景非常有效。“

然后研究人员继续识别捐赠者特定的HMSC效力M. Avium.和M.细胞内， 再来一次体外和体内使用CF小鼠。“每个捐赠者HMSC制备就如何对细胞对病原体的反应方式具有独特的概况，这可能转化为其成功效力以及患者如何应对HMSC治疗，”Bonfield博士说。

“专注于HMSC对NTMS和效率的反应体外和体内抗NTM活动提供了鉴定抗NTM疗法的最佳HMSC签名的方向。我们的研究中获得的数据开始定义这种独特的HMSC指纹。“

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