欧盟机构称，针对印度变种的信使rna“有希望”

欧盟药品监管机构周三表示，使用辉瑞- biontech和Moderna等mRNA技术的冠状病毒疫苗似乎能够“中和”印度疫情背后的新冠病毒变体。

欧洲药品管理局(EMA)表示，有“有希望的证据”表明，这种疫苗可以对抗B.1.617变种的COVID-19，该变种于10月首次在印度发现，现在在世界上几十个国家发现。

EMA疫苗战略主管Marco Cavaleri在新闻发布会上说:“这些数据似乎相当令人欣慰，至少信使RNA疫苗将能够中和这种变异，至少在一定程度上将保证足够的保护。”

他补充称，这家总部位于阿姆斯特丹的监管机构正在“非常密切地监控”有关印度变种的最新数据。

卡瓦莱里说，EMA也相信使用病毒载体技术的竞争疫苗将是有效的，但他们正在等待阿斯利康疫苗版本的“真实数据”疫苗在印度。

这位意大利人说:“到目前为止，我们对疫苗能够覆盖这种变种非常有信心。”

欧盟目前批准了四种疫苗:信使rna疫苗辉瑞/BioNTech和Moderna，以及病毒载体疫苗阿斯利康和强生。

信使RNA基因技术训练身体复制刺突蛋白，类似于在冠状病毒．当之后接触到真正的病毒时，身体会识别出刺突蛋白，并能够将其击退。

阿斯利康和强生等病毒载体疫苗使用基因工程版本的引起普通感冒的腺病毒作为“载体”，将遗传指令传递到其中人类细胞．

然而，病毒载体疫苗一直受到罕见血凝块报告的困扰。

EMA还对四种疫苗进行了“滚动审查”:俄罗斯的斯普尼克5号、中国的科兴、美国的诺瓦瓦克斯和德国的CureVac。

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