血液透析患者的一剂BNT162B2不足
（Healthday） - 对于大多数血液透析患者而言，单剂量的BNT162B2严重急性呼吸综合症冠状病毒2（SARS-COV-2）疫苗未能引起体液反应。CMAJ，加拿大医学协会杂志。
RémiGoupil，M.D。，来自Recherche del'hôpitaldusacré-cour-deMontréal中心，同事从接受血液透析和卫生保健对照组的患者获得了连续等离子体，并在疫苗接种一剂Bnt162b2之前和之后。在接受血液透析的154名患者中测量了抗受体结合结构域（RBD）免疫球蛋白G（IgG）水平（IgG）水平（135例，没有19个，先前的SARS-COV-2感染），40个对照（20个没有SARS-COV-2）感染）和16例患者的疗养血浆。
研究人员发现，在没有先前没有SARS-COV-2感染的患者中，在57周和5％接受血液透析和对照的患者中，抗RBD IgG是无法检测到的。在四个星期的未检测到RBD IgG的患者中，没有人在八周时出现抗RBD IgG。三名接受血液透析的患者疫苗接种后发生了严重的Covid-19。在先前患有SARS-COV-2感染的患者中，接受血液透析的患者在八周时具有中位抗RBD IgG水平，与对照组相似，在三周和疗养血浆中相似。
“我们建议将BNT162B2疫苗的第二剂量用于在建议的三周时间间隔接受血液透析的患者，并严格的SARS-COV-2感染预防和控制措施继续进入血液透析作者写道，直到疫苗功效为止。”作者写道。
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加拿大医学协会杂志
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引用：一剂BNT162B2血液透析患者的不足（2021年5月27日）2021年6月4日从//www.puressens.com/news/news/2021-05-dose-bnt162b2-inadequate-hemodialysis-patients.htmllllysis.htmlllly.htmll
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