登革热免疫功能发现可以损益需要急需的疫苗开发

尽管在全球范围内令人生畏超过130万个SARS-COV-2感染案例，但另一个全球病原体 - AEDES蚊子传播的登革热病毒 - 在2019年看到了超过400万件案件的历史记录。但疫苗的发展一直在挑战到期需要平等地保护所有四个登革菌株。发现新可能的生物标志物，以预测Dengue病毒感染的临床和免疫反应，今天发表于此自然通信，可能对通知未来的疫苗至关重要。

与SARS-COV-2感染一样，效果登革热病毒感染可以从无症状到严重的疾病，这可能是致命的。气候变化扩大了远远超出了东南亚和拉丁美洲等热带地区的病毒的地理分布到美国南部和欧洲。只有一个疫苗，DengVaxia已被批准用于流行区域的风险危险子集。

这项研究由佛蒙特大学（UVM）领导的微生物学和分子遗传学副教授（MMG）Sean Diehl，ph.D.，列出了确定生物标志物候选者和预测因子，用于临床和免疫学反应登革热感染。以前的研究由Diehl和MMG椅子Beth Kirkpatrick，M.D.是UVM疫苗测试中心主任，表明了如何与约翰霍普金斯和国家卫生研究院一起开发的登革热疫苗激活免疫反应这可以防止这种登革热挑战病毒。

生活，弱化病毒是对许多病毒疾病的最有效和最长疫苗的基础。这种“现场病”方法用于下一代登革热疫苗，该疫苗正在UVM共同开发。更好地了解生物减弱的登革热病毒如何打开免疫系统，Diehl和同事John Hanley，Ph.D.是与Kirkpatrick和疫苗测试中心合作的UVM研究专家研究，研究了哪些基因在从暴露于特征和安全的活病的受试者中被激活或压制在免疫细胞中登革热病毒。Hanley开发了一种新的统计方法，将基因组学数据与在仔细监测登革热病毒暴露的研究参与者中收集的广泛临床数据。

该团队发现特异性免疫基因的激活与参与者免疫系统转动早期细胞防御机制的能力之间存在强烈的相关性，并对登革热病毒进行保护抗体。

“这些数据提供了新的潜在生物标志物，用于表征登革热病毒感染和新的途径可以利用，可以利用对抗病毒复制，“Diehl说。”我们的结果也给了我们一些关于我们如何能够提升保护性免疫反应的线索，这是发展有效疫苗的目标。“

Diehl补充说，对于本研究中确定的一些基因，关于它们在对登革热病毒的反应中的作用很少。

“这非常令人兴奋，因为它可能导致战斗的新方法，所以我们现在在实验室里调查这些”Diehl。

他和Kirkpatrick还在努力确定保护性免疫接受登革热疫苗后的长度，并且正在识别11年前接受NIH开发的登革热疫苗的志愿者，以获得当前血液样本进行进一步测试。

“耐用的保护性免疫反应是一个好的目标疫苗，“Kirkpatrick说。

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