阿斯利康和强生疫苗的血块问题

强生和阿斯利康(AstraZeneca)的疫苗被怀疑在少数病例中导致非常罕见但严重的血凝块。在控制疫情的努力中，数百万人接种了疫苗。

以下是我们对这两种疫苗的了解，它们基于相同的技术。

发生了什么？

欧洲药物局（EMA）周二表示血凝块应该被列为强生公司“非常罕见”的副作用吗新冠病毒疫苗．

截至2021年4月13日，8例血液据报道，在美国接种疫苗的七百万人中，都有60岁以下的患者出现血块，其中大部分是女性。

本月早些时候，EMA对英国-瑞典制药公司阿斯利康(AstraZeneca)生产的疫苗提出了同样的建议。

然而，对于这两种疫苗，欧盟药品监管机构强调，预防COVID-19的总体好处明显大于风险。

这些血块出现在大脑的静脉中，称为脑静脉窦血栓形成(CVST)，也出现在腹部和动脉中。

它们的罕见之处不仅在于它们在体内的出现，还在于它们与帮助血液的低水平血小板一起出现凝块．

矛盾的是，这可能意味着病人同时有出血和血栓。

EMA周二告诉法新社，在阿斯利康注射后，全球共有287例非典型血栓病例，其中142例来自欧洲经济区(欧盟、冰岛、挪威和列支敦士登)。

与J＆J Jab一样，大多数这些病例都在60岁以下的女性中，并且在疫苗接种的两周内发生。

美国监管机构已暂停强生的疫苗，并将于周五宣布决定。

怀疑原因

这两个疫苗 - 以及俄罗斯Sputnik v jab-基于称为“病毒载体”的技术。

该疫苗使用常见的引起腺病毒，修饰所以它无法复制，作为将遗传指令融入人体细胞的“载体”，告诉他们冠状病毒的蛋白质。

这火车免疫系统为活冠状病毒做好准备。

阿斯利康选择了黑猩猩腺病毒，强生选择了人类腺病毒。

“虽然某些COVID-19疫苗之间的因果关系,血小板异常和血凝块,到目前为止,被证实,怀疑是指数上升,这些罕见的情况下可能引发的腺病毒组件的阿斯利康和强生疫苗,”埃莉诺·赖利说,爱丁堡大学免疫学教授。

什么机制？

虽然没有任何证据证明，美国食品和药物管理局的彼得痕迹表示，凝块的“可能原因”可能是对疫苗的不寻常的反应。

FDA还表示，虽然在正常情况下，一种名为肝素的抗凝血药物被用于治疗这些血栓，但在这种情况下，使用肝素可能是危险的。

这可能是因为这种疾病类似于肝素本身的罕见反应，其中体内形成抗体响应于较薄，并且又触发血小板以形成危险凝块。

德国和奥地利科学家的团队在此先知道之间取得了联系免疫反应3月份至肝素和Astrazeneca疫苗。

EMA表示这是“一个合理的解释”，呼吁更多研究。

平衡风险

该欧洲机构表示，尚未证实阿斯利康疫苗出现这种反应的特定风险因素，但不同国家选择了按年龄限制接种。

这位老年人的推理是越来越多的，越来越冒着严肃形式的科迪德，越多，才能接种疫苗，尽管有潜在的副作用。

例如，英国已表示不会对30岁以下的患者使用阿斯利康，而法国则不会对55岁以下的患者使用该药物。

在美国，卫生当局表示，J＆J疫苗的暂停“出于丰富的谨慎”。

在过去三周内拍摄的人被要求向他们的医生报告，如果他们经历严重的头痛，腹部疼痛，腿部疼痛或呼吸急促。

IAN DONGLAS，伦敦卫生医学和热带医学学院的药剂缺口教授表示，强调这些事件似乎的罕见是多么罕见的重要性。

“要把它进入视角，它类似于英国任何一年中被雷击的机会，”他告诉科学媒体中心以回应美国公告。

“另一方面，Covid-19的风险很大。”

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©2021 AFP.