未来的免疫疗法可能是现成的治疗方法

在《华尔街日报》的一篇新评论中科学德克萨斯大学研究副副总裁阿灵顿辩称，新兴蛋白质的免疫治疗可能导致更多患者的高效“现货”癌症治疗方法。

乔恩·韦丹兹(Jon Weidanz)也是犹他大学(UTA)护理与健康创新学院(College of Nursing and Health Innovation)的教授，著有《癌症免疫疗法发展前景》(a perspective of cancer immunotherapies)一书。

他的文章“针对双特异性抗体靶向癌症”，将出现在3月5日版中科学。它评估约翰霍普金斯大学研究人员研究人员的研究结果并提出一种靶向蛋白质免疫疗法的新出现方法，其常见于常见的突变癌症细胞或Neoantigens突变突变的抗原肿瘤细胞- 可以导致对肿瘤学患者有效的治疗。

免疫疗法，通过刺激人的免疫系统来治疗疾病的方法是传统癌症治疗的开发替代方案。

“直到最近患者均限于四种治疗方案：手术，辐射，化疗和靶向治疗，”威达兹说。“然而圣杯一直以来，我们都在研究利用免疫系统的力量来攻击和摧毁癌症的策略。随着最近在免疫肿瘤学上的突破和新发现的发表科学看来我们用新的免疫疗法正在接近癌症。”

由于药物先进，免疫学家已经发现了工程师的方式细胞， 这白血细胞对抗并杀死被感染的细胞，识别并锁定癌细胞并将它们从体内清除。这种方法在该领域取得了令人兴奋的进展，并在一些患者中得到了缓解。然而，更多的工作需要使这种形式的t细胞治疗更广泛地使用。

另外，研究人员已经开发出一种方法，可以在不移除t细胞的情况下刺激免疫系统。这些“现成”的基于蛋白质的治疗，被称为双特异性t细胞抗体，已被证明对治疗急性淋巴细胞白血病(一种血癌)患者有效。

“理想的方法是制造出有两条手臂的蛋白质分子。一只手臂可以识别癌细胞并与之结合。另一只手臂与t细胞结合，”Weidanz说。“蛋白药物然后把t细胞带到接近肿瘤细胞的地方，激活t细胞来摧毁肿瘤细胞。”

这些双臂或双特异性的蛋白质在破坏癌细胞时会避免健康的细胞。Weidanz认为，这种基于蛋白质的免疫疗法方法可能会产生差异。关键归结为双特异性蛋白质药物识别的癌细胞表达的独特靶标。双特异性抗体可以与肿瘤细胞和募集T细胞发现的特定新抗原靶标结合以破坏癌症。

“双特异性蛋白质的美是您可以制造那些蛋白质并将它们放在架子上作为免疫治疗剂，”威达兹说。“如果医生看到患者的癌症表达新稻草目标，他们可以立即治疗。它仍然是个性化的药物，但不需要工程T细胞。”

作为免疫学专家，Weidanz在生物技术研究领域拥有超过30年的经验，尤其在肿瘤和免疫治疗领域产品开发诊断和治疗癌症。他的研究实验室在Uta调查了如何免疫系统识别恶性细胞，目的是设计治疗方案，增强免疫细胞摧毁癌细胞的能力。

“魏安茨博士在免疫学领域的实质性专业知识将导致我们进入下一代癌症管理，”临时研究副总裁詹姆斯格洛弗说。“他的实验室的发展和他众多才华横溢的同事们在毁灭性疾病的历史中使这个关键时刻。”

Weidanz说，免疫疗法有希望将癌症转化为一种更容易控制的状况，对患者有更好的预后。

“我们正在到达一个我们能够做到的地步癌症更多的是一种慢性疾病，”Weidanz说。“现在，我们看的是五年存活率。也许我们可以开始观察15年或20年的生存率，因为我们可以用正在开发的免疫疗法来控制这种疾病。这是一个非常激动人心的时刻。”

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