欧盟监管机构下周决定单次J＆J疫苗

欧洲药品管理局(European Medicines Agency)周二表示，将于3月11日决定是否批准强生(Johnson & Johnson)的单针冠状病毒疫苗在欧盟使用。

如果基于阿姆斯特丹的监管机构批准，则疫苗将是第四个得到的绿灯对27国集团来说，这是对其缓慢启动的提振疫苗接种计划。

EMA在推特上表示:“EMA的人类药物委员会预计将于3月11日从杨森提交COVID-19疫苗的建议。”

Janssen-Cilag是美国Pharma Giant J＆J的欧洲子公司。

EMA此前曾表示，预计将在3月中旬做出决定，此前强生已于2月16日提交了批准申请。

欧盟到目前为止，批准了三种疫苗：辉瑞 - 毕翁，现代和阿斯塔尼卡 - 牛津。

但是强生公司将是第一家需要一次注射而不是两次注射，并且更容易储存的公司。

约翰逊和约翰逊的射击比辉瑞和现代政权较少，这两者都有大约95％的疗效，抵御所有形式的Covid-19来自经典的新冠病毒压力。

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