研究人员发现了一种与严重过敏反应相关的新的分子机制

过敏反应是一种系统性过敏反应，可影响皮肤，胃肠道，呼吸系统和心血管系统。最严重的过敏反应形式是过敏性休克，其特征是低血压并且可能导致死亡。该反应可以具有几种原因，例如对食品，药物或昆虫毒液的过敏反应。

这分子机制导致这类反应的严重性还不清楚。在巴塞罗那大学(University of Barcelona)和IDIBAPS的研究人员领导的一项研究中，研究人员分析了一名因对纸黄蜂毒液(Polistes dominula)过敏而反复发生过敏性休克的患者的基因突变。研究结果发表在过敏与临床免疫学杂志揭示了一种新的分子机制，可控制过敏反应中的严重程度。

这项研究由UB和IDIBAPS的研究人员Margarita Martín和Rosa Muñoz-Cano领导。两人都是卡洛斯三世研究所哮喘、过敏和不良反应网络(ARADyAL)的成员。

研究人员在患者中检测到的Kars Gen中的生物化学，功能和结构表征。“该研究结合了临床数据从患有Kars Gen的突变的严重过敏和胎儿的患者，具有生化，功能性和结构数据，其显示由该基因编码的Lysrs蛋白的异常功能，“玛格丽塔·马丁没有。

Lysrs蛋白是一种具有双重功能的酶。它在这方面发挥着关键作用蛋白质合成并且它由高分高分高度受体中的磷酸化对免疫球蛋白E（IgE）进行调节，并激活MITF转录因子，其参与肥大细胞中促炎介质的转录，免疫系统中的一种细胞的作用过敏反应引起的炎症过程。

从生化角度来看，结果表明LysRS蛋白氨基酸542中由一个精氨酸取代了一个脯氨酸，导致了结构变化。这些变化会影响到向细胞核移动的蛋白质，停止其在蛋白质合成中的功能，在缺乏刺激时激活MITF转录因子。“这导致促炎介质合成的增加和在过敏原存在时肥大细胞的激活，从而导致过敏性休克。本研究中鉴定的新机制涉及信号碱基IgE-Lysrws-mitf，其将控制过敏反应中的严重程度，“玛格丽塔·马丁·马丁斯说。

“这种发现将使我们能够识别有可能具有严重过敏反应的风险的患者，可能超出了由纸张黄蜂的那些造成的患者，并制定了适当的预防措施，”罗莎莫尼克罗卡罗（RosaMuñoz-cano）结束了医院患者的医院医院的医院。

此外，参与研究的研究者Modesto Orozco (UB-IRB Barcelona)领导的团队对LysRS的结构和动态进行了分析，首次从分子水平上确定了LysRS从翻译到转录的变化机制。

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