研究人员发现调节免疫细胞的抗肿瘤活性的机制

卵巢癌的预后差，估计晚期的5年生存率仅为晚上40％，诊断大多数卵巢癌的阶段。这些差的结果部分是由于缺乏先进疾病和复发的有效疗法。免疫治疗许多类型的癌症承诺承诺;然而，研究表明，卵巢癌的患者对现有药物没有强烈反应。在发表的新文章中自然，Moffitt癌症中心研究人员展示了为什么一些卵巢癌患者比其他患者更好地发展，并提出了改善患者结果的可能方法。

免疫治疗药物激活T细胞，一种免疫细胞，造成防御肿瘤细胞。免疫治疗被批准治疗几种不同类型的癌症，并大大改变了护理标准和改善的患者结果。但是，在卵巢癌中，临床研究使用旨在刺激T细胞的免疫疗法导致适度的反应率。研究表明，具有较高存在其他免疫细胞的癌症患者，例如血浆和记忆B细胞，可以更好地响应免疫治疗，但是这些细胞类型促进更好的结果尚不清楚。Moffitt研究人员希望确认这些细胞产生的抗体是否与更好的结果相关并评估这些细胞如何对卵巢癌的自发性抗肿瘤免疫应答有贡献。

研究人员分析了一个534个样本的面板卵巢癌患者发现具有B细胞或B细胞衍生的血浆细胞具有更高浸润的患者具有更好的结果。B细胞是一种免疫细胞，产生抗体并表达其表面上的五种B细胞受体中的一种：IgM，IgD，IgG，IgE或IgA。这些同种型调节不同的B细胞信号传导途径和对照B细胞过程。

在进一步分析样品时，令人惊讶的是，Moffitt团队发现，B和血浆细胞产生的抗体主要是IgA亚型，其次是IgG。

"We found that the presence of IgA regulated downstream signaling pathways of the ovarian cancer cells. Specifically, IgA resulted in inhibition of the RAS signaling pathway, which is known to contribute to ovarian cancer development," said Jose Conejo-Garcia, M.D., Ph.D., chair of Moffitt's Immunology Department.

这种RA的这种抑制致敏感到T细胞介导的细胞杀伤，由新型汽车T细胞和肿瘤浸润淋巴细胞产生。该团队还评估了B细胞分泌的IgA和IgG认可的特异性卵巢肿瘤细胞表面标记，并刺激称为骨髓细胞的其他免疫细胞靶向卵巢癌细胞用于破坏。

这些数据提供了对免疫系统的组件调节卵巢的组件的新见解癌症进展并提供新的机会，以制定改进的目标代理商。这包括可以有效地用作新型免疫治疗剂的肿瘤衍生抗体的再胃。此外，该研究还提供了用于在新型免疫疗法的发展中的综合抗体反应的机械理论，直到现在一直基于T细胞的方法。

“调查结果表明，促进均协调的B和T细胞反应的免疫疗法卵巢癌，目前抗检点抑制剂的免疫原性疾病可能会表现出优越的治疗益处，“哥星团-Carcia实验室的第一个作者和博士后研究员。

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