研究人员会发现更好地了解SARS-COV-2病毒

德克萨斯大学埃尔帕索分校的物理学助理教授李林博士与霍华德大学的学生和教师合作进行了一项研究，确定了有助于解释导致COVID-19和严重急性呼吸系统综合症(SARS)病毒之间差异的关键变异。

一个由UTEP和华盛顿特区历史上的黑人研究大学的研究人员组成的团队，在比较严重急性呼吸系统综合症冠状病毒(SARS-CoV)和SARS-CoV-2(也称为covid -19)的基本机制时发现了有价值的数据，以便更好地理解这些病毒如何攻击人体。他们的发现发表在最近发表在科学杂志上的一篇题为“SARS-CoV和SARS-CoV-2利用不同机制与人类ACE2结合的Spike蛋白”的文章中分子生物科学前沿。

“我们对李博士和他的合作者报告的及时工作非常兴奋，并对他的合作者报告的及时工作感兴趣，”罗伯特柯克，博士议员说，博士，博士，科学大学院长。“由于SARS-COV2继续通过感染的人类通过其通过，因此使用他们所建立的研究和测试方法对这些突变体的快速鉴定和评估将对新疫苗和治疗方法的开发至关重要。”

在比较这两种病毒时，研究人员发现两者在序列上非常相似，在结构上几乎相同。通过计算方法，他们还能够识别出SARS-CoV的突变，这些突变使SARS-CoV-2的传染性明显增强，并容易导致严重感染。

“我们发现由于突变，从SARS-COV-2的结合到了人类细胞与SARS-COV相比，“与SARS-COV相比强大。”这可能是为什么SARS-COV-2蔓延得更快并且难以控制的原因之一。SARS-COV-2还使用比SARS-COV攻击人类细胞的更智能策略。例如，当SARS-COV感染或与人细胞结合时，它使用几个关键残留物或氨基酸来这样做，而SARS-COV-2使用更多的残基，使其更加坚固，更容易完全劫持人类细胞。

“我们鉴定了SARS-COV-2最重要的残留物，以与人体细胞结合。这种类型的数据是药物开发治愈或治疗这些类型病毒引起的感染的关键。也可以使用这些基本规则和特征对于未来的疾病控制，现在可能是10年，有一个SARS-COV-3或4.“

来自两个大学的研究人员专注于检查其中一个病毒四种主要蛋白质，即刺突蛋白，是引发人体感染的主要蛋白质。他们发现，从SARS-CoV到SARS-CoV-2，刺突蛋白结合域的机制发生了有趣的变化。

“结合域需要翻出来使其能够与人体细胞结合，但我们发现了一些发生的奇怪突变。就像门的铰链一样，结合结构域可能影响SARS-COV-2的翻转机制。它可能更加灵活，使其更容易与人类细胞结合，“李说。

该团队包括来自UTEP和霍华德大学的本科生和研究生、博士后研究人员以及教员的跨学科组合。该校研究生兼研究助理谢宜欣(音译)担任该论文的第一作者，并领导该项目的计算和分析部分，同时因疫情与该校其他学生和霍华德大学的学生进行远程密切合作。

未来，该团队的目标是扩大研究范围，研究所有四种蛋白质的机制，更好地了解这些病毒的内部工作机制，从而帮助抗击COVID-19和相关病毒。

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