选择基因mRNA表达不是预测改进整体的生存

III期研究是否信使RNA表达(m)与敏感或耐化疗没有带来显著的优势在切除患者的总体生存阶段ii III非小细胞肺癌(NSCLC),根据国际研究协会研究肺癌肺癌世界会议。

肺癌研究人员和临床医生寻求方法来改善化疗的温和与非小细胞肺癌患者的总体生存率5%。西尔维亚,由博士,医学肿瘤学教授都灵大学的圣路易吉贡扎加医院,当过,意大利,和一大群欧洲研究人员评估的预测效用mRNA表达水平的分子标记,信使rna表达水平的分子标记,切除修复cross-complementing集团ERCC1 thymidylate合成酶(TS)。

这项研究的主要研究目的是调查如果辅助pharmacogenomic-driven方法能够提高整体生存在被完全切除的非小细胞肺癌。

研究人员随机选取了773名患者从31日意大利和德国中心(一个在波兰)在根治手术5 - 8周后,采用一种独特的研究设计。基因组分析手术后不久,然后患者被随机分配在一年的四个基因子组调查员对铂类化疗的选择或定制治疗定义为生物标志物。

因为顺铂活动应该是有限的存在ERCC1表达水平高,病人分配给专门治疗收到或单药多西他赛如果TS水平高(n = 148)或培美曲塞如果TS很低(n = 43)。子群ERCC1表达水平较低,患者接受顺铂/吉西他滨如果TS水平高(n = 101)或顺铂/培美曲塞如果TS低(n = 92)。最常见的句子中使用的控制杆顺铂/吉西他滨(n = 159)与顺铂/ vinorelbine (n = 123)(其他人,n = 28)。

平均随访时间为28.2个月。估计控制臂的中位总存活数是83.5个月和96.4个月定制臂(95%置信区间:0.55—-1.04;风险比(控制和定制)是0.76)。

“在完全切除阶段ii iii NSCLC,裁剪辅助化疗的基础上选择基因的mRNA表达不会带来显著的生存优势的总体生存和复发存活率。一般毒性不报告的定制武器,”由报道。

“ITACA研究是最大的辅助研究适合ERCC1 / TS状态,结果被期待已久,“IASLC总统Tetsuya Mitsudomi博士说。“这审判应该赞扬的强制基因组分析随机分配之前在相当短的时间内完成。此外,该试验证实,没有生物标志物足以预测细胞毒性化疗的疗效;但是,定制的概念辅助治疗根据患者的基因状态的肿瘤是有效的,导致最近的演示ADAURA研究的优越性osimertinib推迟疾病的术后复发EGFR-mutated NSCLC患者。”

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