发现阿尔茨海默病的早期等离子体生物标志物

发现阿尔茨海默病的早期等离子体生物标志物
inr教授查尔斯•Ramassamy专家阿尔茨海默病,博士生Mohamed Raafet本Khedher和博士后学生穆罕默德•哈达德。信贷:印度卢比

魁北克的一个研究小组发现了两个早期血浆标记来检测阿尔茨海默病发病前五年。这项最新研究的结果由博士生Mohamed Raafet本Khedher和博士后学生穆罕默德•哈达德由国家研究所教授查尔斯·Ramassamy de la任职(inr)已经出版阿尔茨海默氏症和老年痴呆症:转化研究及临床干预措施(TRCI)

阿尔茨海默病的诊断通常是基于一系列心理测试评估认知功能,脑成像和脑脊髓液的分析。然而,这些测试都有它们的局限性。“是侵入性的,而大脑成像是昂贵的,不是100%可靠。负责定期随访,”Ramassamy教授说。

此外,患者经常被诊断在疾病的晚期。“我们需要找到越来越多所以我们可以尽快行动。当疾病症状,几乎没有,如果有的话,,”他解释道。

研究小组接受了这个挑战,发现两个标记,检测通过,使他们能够按照疾病的进展。这些标记在等离子体胞外囊泡、口袋所发布的所有细胞在体内和血液循环。

标记的变化

团队特别关注“零星”阿尔茨海默病,最常见的一种疾病。它主要源于APOE4的存在易感性基因,载脂蛋白E4变异的基因编码。患者疾病五年后的这个基因标记礼物,随病情恶化的疾病。

这项研究是由分析收集作为加拿大研究健康和衰老的一部分(CSHA)。人口研究由患者的认知问题,但不是患有老年痴呆症,只有一些人发展为阿尔茨海默氏症。教授Ramassamy希望与预处理和分析一个更大的人口post-disease样本。这将允许他确定标记后出现症状的进展。他研究标记位于囊泡,打开的可能性研究其他疾病,如血管性痴呆。


进一步探索

新的测试识别早期阿尔茨海默病症状出现前的变化

更多信息:穆罕默德Raafet et al .载脂蛋白E4-driven对炎症和神经营养因子的影响在外围细胞外囊泡从认知受损,没有痴呆参与者转化为阿尔茨海默氏症。阿尔茨海默氏症和老年痴呆症:转化研究及临床干预措施(TRCI)首次出版:2021年1月28日doi.org/10.1002/trc2.12124
由国家de la任职研究所提供
引用:阿尔茨海默病的早期等离子体生物标志物的发现(2021年1月28日)检索到4 2022年6月从//www.puressens.com/news/2021-01-discovery-early-plasma-biomarkers-alzheimer.html
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