一种研究自身免疫性疾病的新方法

由印第安纳生物科学研究所糖尿病中心科学主任Decio L. Eizirik博士领导的一个研究小组发现，要确定治疗自身免疫性疾病的新疗法，需要同时研究免疫系统和目标组织。这项研究，“1型糖尿病、红斑狼疮、多发性硬化症和风湿性关节炎靶组织的基因表达特征”，发表在2021年1月6日的《美国医学杂志》上科学的进步。

Eizirik解释说:“我们必须摆脱目前对自身免疫疾病的“仅以免疫为中心”的观点。“的确，试图只关注免疫系统而忽略目标组织来理解这些疾病，可能类似于试图只用一只翅膀驾驶飞机。”

自身免疫性疾病，在不同的地区影响高达5%的人口，遭受的情况是错误的认识。免疫系统应该保护我们免受传染性疾病或肿瘤。然而，在自身免疫性疾病中，免疫系统会错误地攻击和破坏我们身体的组成部分，从而导致系统性的1型糖尿病(T1D)红斑狼疮（SLE），多发性硬化（MS）或类风湿性关节炎(RA)。这四种自身免疫性疾病几乎有一半相同的遗传风险、慢性局部炎症和导致靶组织损伤的机制。

尽管有这些共同的功能，自身免疫性疾病传统上独立研究，并专注于免疫系统而不是靶组织。知道存在越来越多的证据表明这些疾病的目标组织不是免疫系统攻击的无辜旁观者，而是积极的参与者，Eizirik和他的团队假设关键的炎症诱导的机制，可能在T1D，SLE，MS和RA之间共享，可以在目标组织水平上驱动类似的分子鉴定。

“该研究在达成了JDRF的治疗，治疗和预防T1D的使命方面是显着的，”JDRF研究总监弗兰克马丁说。“发现跨多种自身免疫疾病的组织破坏的常见途径将大大加速我们对T1D治愈的方法。在一种自身免疫性疾病中有效的药物可能同样有益，并迅速重新批评对生活的人产生了很大的影响疾病。表征多种自身免疫疾病之间的相似之处和差异有可能在未来改变我们治疗和治愈这些疾病的方式。“

为了验证这一假说，研究小组从对照组或T1D、SLE、MS和RA患者的患病组织中获得了基因表达数据。这表明四种自身免疫性疾病的靶组织中主要的共同基因表达变化。这四种疾病的一个共同候选基因是TYK2，一种调节干扰素信号的蛋白。研究小组在其研究中表明，使用TYK2抑制剂(已经用于其他自身免疫性疾病)可以保护β细胞免受免疫介导的损害。这一发现强调了研究靶组织的重要性自身免疫性疾病，与对话免疫系统为了更好地了解这些毁灭性疾病的遗传学和自然史，并找出新的治疗方法。

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