联邦调查局使用现代疫苗批准更新免疫建议

冠状病毒病疫苗
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根据加拿大国家免疫咨询委员会(NACI)的最新指导,现代人和辉瑞公司Covid-19疫苗与您可以在捏扣中换档。

联邦咨询小组已更新了关于COVID-19疫苗的建议,包括新批准的Moderna疫苗的建议,以及过敏和其他特殊医疗情况下的人免疫的更详细信息。

Moderna和Pfizer疫苗都使用类似的mRNA技术,这使得身体遗传指令安装根据Naci的Caroline Quach博士称,两剂量在两剂后效率超过90%。在新批准的现代阶段审判中涉及超过30,000名成年人,有11例Covid-19,在那些没有疫苗与185年的人中,没有严重疾病与安慰剂组的患者。

鉴于Covid-19疫苗的互换性缺乏数据,NACI建议人们为两种剂量接受相同的疫苗产品。但是,当那不是一种选择时,首先接受辉瑞疫苗的患者可以使用现代产品完成它们的系列,反之亦然。“让我们说你用完了辉瑞的疫苗,因为你给你的所有剂量进行了管理,或者你不知道你的病人起到什么......这让这很容易提高复杂性,”Quach说。

两剂是必不可少的吗?

在一次剂量后,疫苗均有效80-90%,但这种保护可能只能持续四到六周,直到人获得第二剂。虽然Quach说“非常好”,但Naci建议人们在28天内完成两剂系列的疫苗。

更新的指导文件解开了省份普通的道德考虑因素,这些普遍应使用其有限的疫苗供应,以便立即给予尽可能多的人,或者保持一半的储备,以确保人们可以按时获得第二剂。

据Quach称,“一些省和领土可能希望以不同的方式管理风险,”并需要考虑更广泛的宽容,立即保护的风险和益处与持久的覆盖潜在的延长覆盖率较慢。“我们很高兴看到一剂在短期内有效,但我们不太了解。我们甚至不知道双剂量系列会有效,所以还有相当多的不确定性,我们必须对此透明。“

新安全细节

疫苗均非常安全,但不应接种疫苗或包装成分的严重过敏的人。到目前为止,英国和美国向辉瑞疫苗造成了一些严重的过敏反应。根据Quach的说法,这种情况下的关键过敏原似乎是聚乙二醇 - 在锌,咳嗽糖浆,化妆品和一些食品中使用的辉瑞和现代疫苗中的稳定成分。

然而,其他与疫苗包装或成分无关的过敏者可以安全地接受注射。例如,“对花生过敏并不是一个危险因素,”Quach说。她解释说,即使有人确实经历了意外的过敏反应,严重伤害的风险也很低,因为疫苗接种是在医疗环境中进行的,这些反应可以立即治疗。

虽然现代人和辉瑞公司Covid-19疫苗的长期安全数据仍在待处理中,免疫的并发症通常在四到六周内发展“四到六周”。“我们有14周的随访”支持疫苗的安全性。

Quach解释说,大多数接种Moderna或辉瑞疫苗的人会在接种后的一到两天感到不适,可能包括“感觉疲劳,注射部位有些疼痛,还有一点发烧。”“你会感觉到它,但它是正常的,温和的。你不必为了它躺在床上。”

怀孕和自身免疫问题

NACI还更新了他们对怀孕或母乳喂养的人的指导,以及免疫压抑或具有自身免疫性疾病的人。“有些人决定不要向这些人群提供[辉瑞]疫苗,因为我们表示不应该常规管理。但它仍然可以根据具体情况提供的,”Quach说。

Quach解释说,在孕妇的情况下,国家免疫协会建议不要常规接种疫苗,因为在疫苗试验参与者怀孕分娩之前“完全缺乏数据”。

然而,如果临床医生认为怀孕的患者将从对Covid-19的疫苗接种中受益,例如,如果她有很高的暴露或并发症 - “你绝对能够推荐它,”她说。“我们认为没有特别的问题,但我们需要数据之前说这是一个强有力的建议。”

同样,在案例基础上,应考虑这种免疫系统被抑制的人抑制的人,要求进一步证据。根据Quach的说法,NACI的主要担忧是不安全的,而疫苗对免疫因素的人不起作用。

MRNA技术也可能加剧炎症和现有的自身免疫疾病。NACI的指导文件注意到两种患者与甲状腺功能亢进患者有关的七种严重不良事件中的两种严重不良事件。虽然疫苗接种的好处可能超过一些具有现有自身免疫问题的患者的“理论风险”,但我们需要监控并确保这不是一个真正的风险,“Quach说。


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引文:FEDS更新与现代疫苗批准的免疫建议(2020年12月24日)从//www.puressens.com/news/2020-12-feds-immunization-advice-moderna-vaccine.html中检索2020年12月24日2020年12月24日
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