志愿者仍需测试各种新型冠状病毒疫苗

两种COVID-19疫苗可能已接近终点，但科学家警告称，在美国和世界各地，有足够多的人自愿帮助完成其他候选疫苗的研究，这一点至关重要。

Moderna Inc.和竞争对手辉瑞(Pfizer Inc.)最近宣布，初步结果显示，他们的疫苗似乎超过90%的有效性，至少对对抗COVID-19的短期保护而言是如此。

如果那些早期结果持有和美国监管机构同意镜头是安全的，紧急使用小型，配备物资可以从12月下旬开始。具有早期剂量合同的其他国家将承担自己的评论。

但是需要多种疫苗来满足全球需求并帮助结束大流行，这引起了人们的担忧，如果人们等待一个已经被认可的选择，那么仍然需要成千上万志愿者参与的研究可能会短缺。

“我们不想看到这一点，”达拉斯Ut Southwestern Medical Centre的传染病专家James Cutrell博士说。

除此之外，其他Covid-19疫苗在不同的人群中可以不同地工作，“我们可能会受益于疫苗选择的菜单，”Cutrell说。

“我们仍然需要志愿者，”强调国家卫生总监弗朗西斯·柯林斯国家研究所，敦促美国人报名。

此外，如果美国食品和药物管理局允许紧急使用，则最初有伪镜头的现代和辉瑞研究的参与者几乎肯定会提供真正的疫苗。但没有人知道保护将持续多长时间，这意味着这些研究也必须以某种方式继续跟踪接受者。

乔治城大学(Georgetown University)的杰西·古德曼(Jesse Goodman)博士曾任FDA疫苗部门主任，他说，“上次接种两个月后有效是一回事，”一年后有效是另一回事。“完成这些临床试验和其他疫苗的试验非常重要，这样我们就可以进行比较。”

美国政府的顶级传染病专家Anthony Fauci博士说，Moderna和辉瑞的好消息对他们的一些竞争对手来说是个好兆头，他在NIH的团队帮助开发了Moderna候选药物。

福奇说，这些注射针对的是冠状病毒表面的“刺突”蛋白，早期结果证明，这足以产生“保护性反应”。对于其他以不同方式制造的尖峰型疫苗来说，“从概念上讲，这看起来不错”。

这是全球疫苗种族中Frontrunners的记分卡：

遗传密码疫苗

现代化的疫苗和辉瑞公司开发的候选人及其德国合作伙伴Biontech没有用冠状病毒本身制作，这意味着没有机会从镜头上捕获它。

相反，疫苗是用一种全新的技术制造，用于注入一块遗传密码的穗蛋白。该信使RNA或mRNA指示身体使身体产生一些无害的尖峰蛋白，足以使免疫系统进行反应，如果它后来遇到真实病毒。

人们没有许可的mRNA疫苗，所以科学家不知道Covid-19候选人可能有效。

两家制造商都在努力扩大在美国和欧洲工厂的生产。他们不能简单地与其他疫苗公司合作来承担部分工作，因为这项技术与当今大多数疫苗的制作方式是如此不同。

“这不是一个非常简单或快速的交换，”现代首席执行官StéphaneBANCEL说。

特洛伊木马疫苗

靶向穗蛋白的不同方式：使用另一种无害的病毒将尖锐的基因携带到身体中。再一次，身体产生一些尖刺蛋白并引发免疫系统。

英国牛津大学和阿斯利康制药公司正在用一种通常会感染黑猩猩的感冒病毒或腺病毒制造他们版本的这种“病毒载体”疫苗。英国、美国和其他几个国家正在对数万人进行研究。

约翰逊和约翰逊正在使用人类腺病毒的版本，是旨在展示单剂量而非两剂量的先进美国的唯一选择。

中国政府授权应急使用罐头生物学的腺病毒在军队前面的任何最终测试。俄罗斯同样开始在晚期测试之前开始提供腺病毒疫苗。

蛋白质疫苗

诺瓦瓦克斯公司通过在实验室中培育冠状病毒突刺蛋白的无害副本，并将其包装成病毒大小的纳米颗粒，从而成为候选疫苗。

有基于蛋白质的疫苗对抗其他疾病，因此它并不像一些竞争对手那样新颖的技术。NovaVavav在英国开始了大量的最后阶段学习，很快就会在美国开始另一个。

“死亡”疫苗

聚焦尖峰的疫苗并不是唯一的选择。通过培养一种致病病毒，然后杀死它来制造疫苗是一种行之有效的方法——这就是乔纳斯·索尔克著名的脊髓灰质炎疫苗的制作方法。

中国有三个所谓的“灭活”Covid-19疫苗候选人在几个国家的最终测试中，并在一些人之前允许紧急使用。印度公司正在测试自己的灭活候选人。

安全酿造和杀死病毒需要比新技术更长的时间。但灭活疫苗让人体抢先看到细菌本身，而不仅仅是单个刺突蛋白。

---

---

©2020相关的压力机。版权所有。未经许可，可能不会发布，广播，重写或重新分配此材料。