针对肺纤维化的目标疗法

普渡大学科学家正在开发肺纤维化的新治疗选择。肺纤维化是Covid-19患者的关注。

的人特发性肺纤维化（IPF）有一个预期寿命不到五年。纤维化疾病导致器官失败，导致美国所有死亡的45％。现有的疗法对进展的速度很少。

现在，Philip S. Low，Purdue Ralph C. Corley化学教授和毒品发现的总统学者，导致了一支球队为IPF的人开发两个有针对性的疗法。这两种不同的治疗方法都发表在科学转化医学和EMBO分子医学。

“这是一种可怕的疾病，夺走了我隔壁邻居和一个好朋友的妻子的生命，”Low说。“我们开发了两种靶向疗法，使我们能够使用毒性高的强效药物，因为我们专门将它们输送到病变细胞，而不会伤害健康细胞。”

第一个Purdue团队的新型靶向分子设计用于纤细且延长寿命。第二次IPF疗法抑制了诱导纤维化的细胞因子产生。

两项疗法将在未来几个月内迁入人类临床试验。发展成为一些人的Covid-19或从Covid-19经验中恢复过来的人肺纤维化或其他相关情况。

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