胚胎发育期间的免疫应答可能会增加精神分裂症的风险

过去的研究往往突出了孕妇免疫激活的影响，这些妇女可以对人类胚胎的发展产生的影响，例如增加儿童在生命后期发展精神病患者的风险。然而，支撑这些效果的神经机制仍然很大程度上不清楚。

纽约医学院的研究人员最近进行了一项研究调查激活的影响小神经胶质细胞（即，除去受损神经元或感染的专门细胞群可以对胚胎进行发展调节信息处理的特定神经元的特定神经元，称为皮质中间核。他们的发现，发表在自然神经科学，表明活性的微胶质细胞会导致代谢破坏，对皮质型核心的发展产生不利影响。有趣的是，在被诊断出来的人中精神分裂症当微胶质细胞不再激活时，这些中断可能持续存在。

“虽然我们现在众所周知，皮质内部受孕产妇的影响免疫激活开展该研究的研究人员之一钟祥美(音译)告诉记者欧宝娱乐地址。“由于人体胚胎无法获得机械研究，我们使用IPSC衍生的人皮质型核心，调查发育过程中的炎症如何影响这种脆弱的神经元群体。”

钟和她的同事使用诱导生成皮质型核心多能干细胞（IPSCS）是一种允许神经科学家重新编程的技术工具细胞从人组织样品中提取。过去的研究发现，具有精神分裂症的个体存在皮质中间核心功能的异常模式。

研究人员希望他们的研究能够提高对现在的理解神经机制这可能导致精神分裂症或其他神经精神障碍的发展。因此，在其实验中使用的皮质型是从没有精神病疾病的人产生的，并且从被诊断出患有精神分裂症的患者产生。

在他们创造这些细胞之后，钟和她的同事在没有活化的微胶质细胞的情况下共同培养它们，并观察到这两种程序对从健康受试者组织产生的皮质间的效果以及来自精神分裂症患者的那些程序。共培养是一种能够同时培养两种或更多种不同类型的细胞的技术。研究人员具体使用一种称为组织培养插入件的方法，其允许从微胶质胶质释放的信号释放到通过在它们之间插入的膜来到它们产生的皮质中间核，这是可渗透的，但不允许细胞通过。

“我们发现皮质型细胞源的新陈代谢在发育过程中炎症性能受到肿大，这表明源于精神分裂症IPSC的皮质延长性，而不是健康的控制IPSC，”钟表示。“我们的研究结果强调了精神分裂症遗传背景和环境风险因素之间的相互作用。”

钟和同事收集的调查结果可以告知未来的研究调查与开发精神分裂症或其他神经精神疾病的风险联系起产前免疫激活的神经机制。最值得注意的是，它表明，微胶质细胞的激活，保护的细胞神经系统针对疾病并进行免疫反应，会导致发育皮层中型的代谢破坏。

此外，研究人员发现，在没有神经精神疾病的个体组织产生的皮质中间核中，在除去活化的小胶质细胞后，这些代谢缺陷不再存在，而他们持续存在于受精神分裂症影响的患者。因此，他们的发现可以有助于识别可能与人类发展精神分裂症的遗传倾向进行互动的预先进行互动的神经过程，从而提高他/她在生命后期的疾病的风险。

“我们现在计划进一步研究调查受皮质局部局部炎症环境影响的详细机制和途径，”钟表示。

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