基因研究显示,先兆子痫的风险与血压和体重指数

先兆子痫,通常诊断的血压和尿蛋白增加,影响到5%的孕妇。它造成全球的死亡约50000妇女和每年多达一百万名婴儿。条件也与增加心血管疾病的风险在母亲和他们的孩子在以后的生活中。有一个继承的风险,与女性家族史的先兆子痫的风险更大发展的条件。

InterPregGen的研究中,研究人员从英国、冰岛、芬兰、挪威、丹麦、哈萨克斯坦和乌兹别克斯坦研究母体遗传变异影响的风险子痫前症。基因组成的团队研究了9515名pre-eclamptic妇女和157719名个人控制。

结果,在今天报道自然通讯,发现DNA变异ZNF831和FTO基因的先兆子痫的危险因素。以前这些基因与血压有关,FTO变体也与身体质量指数。进一步的分析揭示了其他血压MECOM相关变异,FGF5和SH2B3基因也与先兆子痫。这些变异先兆子痫的风险增加10 - 15%。

研究还表明,整体遗传易感性高血压子痫前期是一个主要的危险因素,因此大量的变体各有一个小的影响也可能导致的风险。这些电流结果补充早期发现相同的人员,表明FLT1附近的一个变体基因在胎儿基因组影响母亲的患先兆子痫的风险。

的基因确定到目前为止适合亲密地与其他现有知识先兆子痫的高血压和肥胖是已知的孕产妇风险因素。这项研究表明,这些关联部分归因于遗传倾向。然而,他们只解释一个先兆子痫的风险的一部分。剩下的不明因素是否通过产妇或胎儿基因组,或两者兼而有之,仍有待观察。

这项研究可能形成的新见解的基础更有效的预防和治疗先兆子痫的未来,和改善母亲和孩子怀孕的结果。

五年研究协调琳达·摩根博士来自诺丁汉大学的生命科学学院;诺丁汉大学名誉教授诺尔Kalsheker(临床化学)和菲奥娜布劳顿小瓦罐(妇产科)合作者之一。

菲奥娜布劳顿小瓦罐教授说:“这项研究的新见解可能形成更有效的预防和治疗子痫前症的基础在未来,和改善结果怀孕的母亲和儿童。”

“他们还可以鼓励GPs后续更密切女性谁有子痫前症。”

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