针对SARS-COV-2和HIV开发有效疫苗

由Raghavan Varadarajan领导的研究人员是印度理学研究所（IISC）的教授，正致力于为两种病毒开发有效的疫苗策略：SARS-COV-2和HIV。

在过去一周发布的两项研究中，他们报告了“耐热”Covid-19的设计疫苗候选人和A.快速方法识别由抗体靶向的HIV包膜蛋白质上的特定区域，这可以有助于设计有效疫苗。研究发表在生物化学杂志和国家科学院的诉讼程序分别。

Covid-19疫苗候选载体含有新的冠状病毒的一部分称为受体结合结构域（RBD） - 有助于的区域病毒坚持到主持人的细胞。它是由Varadarajan的实验室与MyNvax合作开发的，该公司由他共同创立并在IISC以及其他几个研究所潜入。当在豚鼠模型中测试时，疫苗候选者引发了强烈的免疫反应。

令人惊讶的是，在37℃下，它还保持稳定，在37摄氏度下稳定，冻干的版本可以耐受高达100℃的温度。这种“温暖”疫苗可以储存和运输，在没有昂贵的冷却设备到偏远地区的偏远地区 -大多数疫苗需要在2-8摄氏度甚至冷却温度之间储存，以避免失去其效力。与诸如mRNA疫苗的较新类型相比，制备蛋白质的疫苗，如此，在印度也可以轻松扩大在制造商几十年来制造类似疫苗的印度。

varadarajan的团队和许多其他Covid-19疫苗开发的疫苗候选者之间存在额外区别：它只使用RBD的特定部分，一串200个氨基酸，而不是整个尖峰蛋白。该团队通过称为质粒的载体DNA分子将该部件的基团插入哺乳动物细胞中，然后搅拌RBD部分的拷贝。他们发现RBD制剂与豚鼠中的免疫应答一样良好，但在延长时期的高温下更稳定 - 全穗蛋白在50度以上的温度下迅速失去了活性。

“现在，我们必须获得资金来实现这一目标临床开发瓦拉迪拉泽说。这将包括大鼠的安全性和毒性研究以及在人类测试之前的临床试验批次的过程开发和GMP制造。“这些研究可以花费大约10卢比。除非政府资助我们，否则我们可能无法将其转发。“

第二项研究重点是艾滋病毒，使艾滋病的病毒，尽管几十年的研究，但没有疫苗的疾病。包括来自多所研究所的研究人员的团队试图通过中和抗体来定位艾滋病毒的包膜蛋白的哪些部分 - 实际阻断病毒进入细胞的那些，而不仅仅为其他免疫细胞标志。根据作者，基于这些地区的疫苗可能会诱导更好的免疫反应。为了绘制此类区域，研究人员使用X射线晶体学和低温电子显微镜等方法，但这些是耗时，复杂且昂贵的。因此，Varadarajan和他的团队探索了替代方法，最终达到了更简单而有效的解决方案。

首先，它们突变病毒，使得称为半胱氨酸的氨基酸将弹出在包络蛋白的几个位置。然后，它们加入了一种将粘附在这些半胱氨酸分子中的化学标记，最后用中和抗体处理病毒。如果抗体不能与病毒的关键位点结合，因为它们被半胱氨酸标签阻断，病毒可以存活并引起感染。然后通过测序存活突变病毒的基因来鉴定这些位点。

“这是一种快速的方式，弄清楚抗体结合并且可用于疫苗设计，”varadarajan说。它还可以帮助同时测试不同人的血清样本 - 含有抗体的部分 - 反应到同一血液疫苗他说，候选人或病毒。“原则上，研究人员可以将这种方法适应任何病毒，包括SARS-COV-2。”

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