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（Healthday） - 乌帕替尼在10月15日在线发布的一项研究在线发布的一项研究，针对类风湿关节炎的患者比生物疾病改良的抗疾病药物（DMARDS）的患者优越。新英格兰医学杂志。

来自瑞士的广东诊所圣加伦的安德里亚·鲁伯特·罗斯（Andrea Rubbert-Roth），医学博士，同事进行了24周的3阶段试验患者类风湿关节炎对DMARD的难治。将患者随机分配接受口服上丙替尼或静脉注射式阿atacept，每个人与稳定的合成DMARD（分别为303和309例）结合使用。

研究人员发现，根据基线，基于C反应性蛋白水平在第12周的Composite疾病活性评分的平均变化分别为-2.52和-2.00，在Upadacitinib和Abatacept组中（差异，-0.52点）;非劣效率为95％的置信区间，-0.69至-0.35; p <0.001；优越性p <0.001）。30.0和13.3％的接受Upadacitinib和Abatacept的患者发生缓解（差异为16.8个百分点； 95％的置信区间为10.4至23.2; p <0.001的优势）。在治疗期间，在Upadacitinib组中，有一次死亡，一个非致命性中风和两个静脉血栓栓塞事件。与Abatacept组的患者相比，Upadacitinib组的患者肝氨基转移酶水平升高。

作者写道：“与其他用于治疗类风湿关节炎的药物相比，需要从更长的和较大的试验中进行更多的数据，以更好地了解Upadacitinib的长期结局和安全性。”

几位作者透露了与制药行业，包括制造的AbbvieUpadacitinib并资助了这项研究。

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