用皮肤样品诊断帕金森病可能会导致早期的检测

新的研究表明，一种简单的皮肤测试可以准确识别帕金森氏症，这首次证明了该方法的可行性。目前通过临床症状和体征确诊，但只有在尸检时才能确诊，帕金森病常在病程早期被误诊，使潜在治疗的临床试验复杂化。

该研究在科学期刊上发表运动障碍，展示了化学测定如何检测皮肤样本中蛋白质α-突触核蛋白的簇，以帮助诊断帕金森的疾病(PD)。该研究的作者说，使用这种检测方法可以更早地发现帕金森病，并进行更好的临床试验。

“由于目前没有可用的帕金森病的早期诊断，我们认为对皮肤样本的潜在使用会有很多兴趣，”爱荷华州的生物医学科学教授和研究的主要作者。

研究人员对亚利桑那州和神经退行性疾病（Azsand）/脑和致命疾病计划的亚利桑那州的50种皮肤样品进行了盲化的研究，该研究基于Banner Sun Health Repary Choons研究所。一半的皮肤样本来自帕金森病的患者，一半来自没有神经系统疾病的人。使用蛋白质测定正确诊断为24/25帕金森病患者，只有1/25控制蛋白质丛生。M.D.Charles Adler博士，M.D.Mayo诊所亚利桑那州神经内科教授，该研究的共同调查员指出，“这些结果表明对A至关重要的高敏感性和特异性诊断测试”。

“早期PD的临床诊断准确率相当差，只有50-70%左右。由于临床试验确实需要在早期阶段进行，以避免进一步的脑损伤，它们已经被严重阻碍了，因为它们包括了很大比例的人可能实际上没有患这种疾病，”医学博士托马斯·比奇说，他是这项研究的共同调查员，也是班纳太阳健康研究所Civin实验室的负责人。“在我看来，为了找到新的有用的PD治疗方法，我们首先需要做的就是提高临床诊断的准确性。”

该研究集中在一种被称为实时震动诱导转化试验的方法上，这种试验最初是为了检测疯牛病而开发的。Kanthasamy的实验室花了几年时间优化该检测方法，以检测类似人类和动物疾病中的错误折叠蛋白。帕金森氏症的起因是错误折叠的α -突触核蛋白在大脑中积累，导致神经元损伤。阿德勒和比奇领导了AZSAND的研究，他们发现这些错误折叠的α -synuclein蛋白质也会聚集在其他身体组织中，包括皮肤。

kanthasamy说测试皮肤这些样本可能有助于更早发现帕金森病。他说，早期诊断可以让医生测试旨在减缓或防止晚期症状发展的治疗策略。

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