新的研究强调了炎症和帕金森氏症之间的联系

卢森堡大学卢森堡系统生物学中心(LCSB)的研究人员参与了一项国际合作，在帕金森氏症患者中建立了炎症和特定基因突变之间的联系。这项研究最近发表在科学杂志上大脑，突出两种可用于评估帕金森病国家和进展的两种生物标志物。结果还表明，靶向免疫系统具有抗炎药物治疗的可能性，至少在患者的子集中影响疾病过程。

大约15％的帕金森疾病病例与已知的遗传背景有关，其中突变在Parkin和Pink1基因中是最常见的。因此，揭示了这些突变改变的细胞机制对于开发新的治疗方法是至关重要的。在这项研究中，研究人员分析了血清来自两个独立队列的245名参与者，并显示携带Parkin或Pink1基因突变的患者的循环线粒体DNA和白细胞介素6（IL6）水平增加。

这些结果表明，Parkin或PINK1蛋白的缺失——由相应基因的突变引起——导致线粒体吞噬功能受损。线粒体水平的功能障碍导致线粒体DNA的释放，从而引发炎症和血液中白细胞介素6水平的升高。当到达大脑时，il - 6被认为在神经退行性变中起作用。“我们的研究表明,用消炎药治疗有可能缓解帕金森氏症的患者至少引进帕金或PINK1基因的突变,”安妮Grunewald教授解释说,分子神经生物学和功能组的负责人LCSB和研究的两位作者之一。

通过研究携带Parkin或Pink1突变的患者的差异，在一种（杂合）或染色体上，研究人员还表明，监测血液中的全身炎症水平可能用作帕金森病的这些遗传形式的生物标志物。与杂合患者相比，两种染色体中突变的患者显示出升高的白细胞介素6水平，后者与健康对照相比，后者仍显示出显着增加。“这告诉我们，杂合突变还构成了帕金森病发放的强烈危险因素，”格吕伦布尔德教授解释道。“即使在这些杂合载体中爆发出疾病之前，我们也可以通过在血清中监测IL6在早期阶段检测它。”类似地，该研究表明，循环线粒体DNA的水平可以作为杂合子帕肽/粉红色1突变载体的疾病进展的标志物。

Grünewald教授得出结论：“我们的研究结果对潜在的临床应用有很高的价值，是患者血清中的生物标志物，检测疾病的状态或靶向Parkin / Pink1相关帕金森病的先天免疫反应的新治疗方法。”

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