研究人员表征了败血症期间负责免疫细胞死亡和炎症的基因

脓毒症是由免疫系统响应感染而过度驱动的。它导致极端炎症，可导致血液凝块和嵌入氧气到达重要器官，导致组织死亡和多种器官衰竭。

澳大利亚墨尔本La Trobober大学的研究人员已经鉴定并表征了负责免疫细胞的基因死亡和炎中败血症。

他们今天发表的重要发现自然免疫学，揭示了在细胞基和体内实验中去除蛋白受体Treml4，导致败血症，脓毒症诱导的肺炎和血腥念珠菌感染的几乎绝对的保护，通常与侵入性医疗程序相关。

来自La Trobe Sologular Science研究所Christina Nedeva博士的主导研究员表示，败血症的特点是两个致命的阶段。

“初始炎症期，或腐败然后是延长的免疫抑制阶段，通常导致肺炎。虽然止痛约占脓毒症相关死亡的15％，但免疫抑制阶段占85％，“Nedva博士说。

“令人兴奋地，我们发现了Treml4基因调节这两个阶段。”

La Trobe副教授Hamsa Puthalakath的研究领先主管，所述目前疗法旨在控制炎症，如使用类固醇，有助于减少败血症患者在重症监护单位中花费的时间，但不会降低整体死亡。

“类固醇可减少炎症，但它们也消灭了免疫系统，防止我们的身体对抗温和和严重的感染，”Puthalakath说道。

“删除Treml4可以被描述为”金发姑娘“方法，因为它留下了一些炎症，但是免疫系统保持不妥协，健康足以抵抗感染。“

研究人员已经鉴定了Treml4受体的人类当量。

“有超过100临床试验对于过去25年来的败血症相关的疗法，其中没有任何证明是成功的，“Puthalakath副教授表示。

“洛杉矶Trobe是潜在的救生研究的最前沿。我们希望为我们的研究中的下一阶段确保新的资金，这将集中在对Treml4受体的治疗抗体的发展。”

败血症通常被描述为沉默疾病，因为它经常被误诊为流感。症状包括但不限于：

• 高脉冲。
• 呼吸困难。
• 昏昏欲睡或混乱。
• 高温甚至低温。

每年，澳大利亚记录了超过17,000名败血症和6000多名死亡病例。世界各地的死亡人数被认为每年约为1100万。一些生存的人需要有肢体截肢，并留下终身残疾。

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