研究发现，小患者的小药物成本

每170名儿童中只有1人服用。但一项新研究显示，2018年美国用于儿童医疗保健的私人保险费用中，“孤儿药”占了1 / 15。这比五年前增长了65%。

尽管保险公司支付了大部分高价成本孤儿治疗罕见儿童疾病的药物，家庭所占的费用份额迅速上升。

事实上，该研究表明，这些家庭的口袋费用高于成人面对的人，他也服用孤儿药物。

一些家庭每年花费数千美元购买孤儿药，这些药物得到了美国食品和药物管理局的特别指定。2018年，约有八分之一的家庭每年支付超过2000美元，是2013年这一比例的两倍。

该研究，发表于十月期刊期刊卫生事务由密歇根大学和波士顿大学的研究人员来看待526孤儿药物的私人保险公司支付和外包支出。它使用了一个数据库，每年包含有关17岁及580万儿童的药物成本的数据。

特殊的FDA“孤儿”指定旨在激励制药公司制定罕见条件的治疗方法。一家收到其产品指定的公司在拥有销售产品的独家权利并抵御竞争对手时，该公司具有更大的时间。

某些药物促使大部分增加

研究人员报告说，小分子药物的价格是导致孤儿病发病率上升的主要原因药物支出，五年增加了162％，而生物药物的增长率为16％，源自生物体。

仅三种被批准用于治疗相同病症的药物，就占了总支出的23%以上孤儿毒品该分析显示，2018年参加私人保险的儿童。这三种药物分别被命名为Norditropin、Humatrope和genotropin，最初是用来提高生长激素缺乏儿童的身高的。

但其他研究表明，许多没有这种罕见疾病的儿童也通过超适应症处方接受了这三种旨在提高他们身高的药物。

目前还没有明确的指导方针来决定哪些儿童应该服用这些药物保险公司它们在支付此类药物的费用方面的决定有很大差异。

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