制药公司从稀有疾病中获利：研究

旨在刺激稀有疾病的更多治疗的激励措施正在剥削制药公司的利润，由班戈大学显示的新研究。

研究人员发现，该公司将稀有疾病的药物（称为孤儿毒品）盈利5倍，市场价值高达15％，比其他药品公司更高。

该研究由Bangor University和利物浦大学进行，并发表普罗斯一体，审查了生产近200个孤儿药物的86家公开上市公司的表现。它通过比较与258匹配的控制公司相比，这不是孤儿药的制造商。

班戈尔大学医疗科学院卫生经济学和药物评估中心的药物经济学教授的主导研究员表示：“我们的调查结果证实了公司通过过度利益的担忧，并通过在治疗上设定非常高的价格来实现这一目标对于罕见疾病。“

稀有疾病

影响10,000人群中的疾病被认为是罕见的。没有激励措施，公司不会考虑投资新治疗的商业价值。法规自2000年以来，已看到122种孤儿药，用于患有患有稀有疾病的患者的患者。

高成本

但是利基疾病的药物可以命令令人满意的价格。囊性纤维化药物Kalydeco（Ivacafeafer）每月每名患者为14,000英镑。实际上，世界上10名最昂贵的药物中的每一个都是孤儿，索马里斯（生态珠宝）每年患者为每位患者的340,000英镑最昂贵。虽然这些患者较少的患者，但它们的高价格可能导致相当于传统块牌的收入。事实上，少数三分之一的罕见疾病现在销售额超过1亿英镑。预计全球孤儿药物市场预计将达到2020年的1440亿英镑，占品牌销售总额的19％。

休斯教授说：“在孤儿药物的价格上涨，汉班药物的价格上涨令人担忧的趋势，”Hughes教授说。

“虽然预期更高的价格，我们的证据表明，公司正在将孤儿毒品视为一个机会利润。投资者也在看到这一点，如孤儿药物公司的更高的市场价值所示。“

调查结果支持制药行业的观点。Angus Russell的药物公司前任首席执行官告诉华尔街杂志，“大型制药公司观看了较小的药物制造商，为孤儿疾病制作占销售额数亿甚至数十亿的孤儿疾病。”

政策变革

该研究作者建议改变可能导致罕见疾病更实惠的治疗方法。第一个涉及如何定义孤儿药物。所有孤儿药都是为了稀有疾病这是严重或潜在的危及生命，应在药物中具有特定用途（通常用于超稀有遗传性疾病）的药物之间的区分，以及在许多条件下使用的药物。

激励 - 包括10年的市场独特性 - 可能会更好地设计，并与每个药物的收入量有关。公司还应根据价格更加密切地反映药物价值的价格报销。最后，非商业参与和所有权都有明确的作用，以鼓励社会动机的孤儿药物发展。

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