研究导致更好地理解血压调节，动脉粥样硬化

肯塔基大学医学院的一项新研究揭示了一种叫做血管紧张素原(AGT)的蛋白质是如何促进血压调节和动脉粥样硬化的。

AGT是肾素-血管紧张素系统中的一种激素系统人体那个规定血压和液体平衡。AGT产生血管紧张素II，调节血液压力并有助于动脉粥样硬化，或动脉中斑块的积聚。

当形成血管紧张素II时，氨基酸是Agt蛋白质的“剪断”。该研究，由Saha心血管研究中心研究人员洪路和Alan Daugherty，发现替代AGT中的氨基酸没有影响小鼠的血压或动脉粥样硬化。

这一发现可能意味着AGT中的这些氨基酸被认为是血压和动脉粥样硬化的关键调节器，但可能并不像最初认为的那么重要。多尔蒂说，更好地了解引起血压变化的肽可能为未来的药物开发提供洞见。

“高血压是一个非常常见的表现，非常难以治疗，所以关于AGT结构的越多，其功能如何可能会改变方式高血压管理和减少增加血压和动脉粥样硬化的慢性疾病影响，“德文氏菌说。

该研究使用了一个肝脏中缺乏AGT的独特小鼠模型，并使用了最先进的技术来改变肝脏中蛋白质的氨基酸。这些工具使研究小组能够研究AGT中氨基酸的变化是否影响血压和动脉粥样硬化。

研究小组继续看看不同的序列，这些序列被认为具有功能重视，了解有关身体如何处理AGT影响血压的更多信息。

除了陆和蟾蜍之外，研究团队还包括来自药理学和营养科学系的丽莎A.卡西斯，以及萨哈卡武士研究中心研究员Chia-Hua Wu，Congqing Wu，Deborah A. Howat和Jessica J. Moorleghen。

这项研究发表在《科学》杂志9月号上动脉硬化，血栓形成和血管生物学。这项工作是由国家卫生研究院的国家心肺血液研究所资助的。