Mouse-adapted SARS-CoV-2 COVID-19发现模型提供了新的工具

一个新的COVID-19小鼠模型开发的北卡罗莱纳大学教堂山分校捕获许多人类疾病的特点,帮助推动COVID-19候选疫苗的临床试验。

北卡莱罗纳大学教堂山分校研究人员,其中包括病毒学家和微生物学家的针梳全球公共卫生学院的描述鼠标适应SARS-CoV-2模型一蹴而就,8月27日发表的一篇论文自然。

小动物模型复制SARS-CoV-2急需快速评估医疗对策。的小鼠模型实验室开发的病毒学家拉尔夫气压已被用来加快发展操作飞行速度的现代化等疫苗。

模型预计将产生积极影响抗病毒药物的发展,打击COVID-19疫苗和抗体,在美国已经上升到570万例,在一些社区仍然是普遍的。

今年1月,当科学家开始准备研究危险的新疾病,所有的目光都集中在ACE2,一种蛋白质,这种蛋白质在许多类型的细胞的表面人体包括心脏、肠道、肺和内部的鼻子。SARS-CoV-2,冠状病毒导致COVID-19,门闩ACE2受体和使用它进入细胞并开始生长,导致感染。

但是发现SARS-CoV-2不能使用鼠标的病毒受体ACE2版本。气压的实验室的历史生成其他冠状病毒的小鼠模型,如冠和MERS-CoV,所以研究小组利用他们的专业知识来适应SARS-CoV2使用鼠标受体。

他们改变了两个氨基酸生成mouse-adapted病毒能够感染的病毒基因组标准实验室老鼠。

它工作,研究合作者莎拉·r·Leist说,北卡莱罗纳大学教堂山分校研究助理,“产生轻微的症状在年轻小鼠和老老鼠,我们看到了更严重的疾病符合所报告的人口。”

在春天实验室能够开始许多研究涉及老鼠。

“我们已经使用SARS-CoV-2鼠标模型适应测试几个医疗对策,“主要研究作者肯尼思·h·Dinnon三世说,研究生研究助理在针梳全球公共卫生学院。“我们已经与美国国立卫生研究院疫苗研究中心和现代化测试他们的信使rna - 1273人候选疫苗和显示,治疗有效地保护小鼠免受感染。我们也曾与几个学术团体测试其他疫苗平台,包括甲病毒复制子平台开发我们自己的实验室。”

模型是帮助打入另一个治疗大道:抗体,旨在利用人体目标的能力和打击威胁。

团队曾与其他实验室来识别和测试最好的人类单克隆抗体能够中和SARS-CoV-2绑定和老鼠。

实验中所描述的自然研究发现小鼠单注射干扰素lambda-1a之前或之后感染SARS-CoV-2保护小鼠免受病毒复制和肺功能的丧失。

鼠标模型是第一个表明这种治疗不利于SARS-CoV-2生物体。斯坦福大学找到支持临床试验正在进行。

这样的里程碑的一部分记录的研究在北卡莱罗纳大学教堂山分校气压的实验室的针梳全球公共卫生学院。实验室在针梳工作加快了抗病毒remdesivir临床试验。今天,remdesivir全球需求复苏速度COVID-19住院患者的能力。

“这个新的鼠标模型将提供给其他研究者和将允许更大的研究团体一个系统了解病毒导致疾病和测试各种疗法和疫苗开发世界各地县和“气压的说,北卡莱罗纳大学教堂山分校的流行病学和微生物学和免疫学教授。