研究提供了新的洞察蛋白质如何控制癌症传播

对控制癌症生长和迁移的细胞信号的新洞察力可以帮助寻找有效的抗癌药物。麦吉尔led的研究揭示了推进我们对结直肠癌的理解，加拿大三种最常见的癌症的关键生化过程。

在萨斯喀彻温省大学加拿大光源（CLS）的CMCF光束线，来自麦吉尔大学和日本大阪大学的科学家能够解锁涉及蔓延的酶的行为癌症细胞。在发表的一项研究中生物化学杂志，该团队发现酶，PRL3和另一个移动镁在细胞中的蛋白质之间存在微妙的相互作用。这种相互作用对结直肠癌生长至关重要。

“首次看到这些酶肝细胞被激活以开始生长，因此他们以某种方式充当增长信号，“麦吉尔生物化学教授和通讯作者Kalle Gehring博士说。

一般认为，PRL3蛋白作为酶以控制癌症细胞。因此，当Gehring和他的团队发现导致酶丧失的突变时，它令人惊讶活动仍然保持对癌症生长和迁移的影响。“我们的新论文显示的是，PRL3的第二种活动，控制镁转运蛋白，是指示癌症前往身体其他部位的信号。突变蛋白没有催化活性，但仍然与镁转运蛋白质非常紧密结合，原来是雌性型蛋白质，“Gehring说。

该团队的调查结果调用了关于PRL3在癌症的扩散中发挥的作用的长站假设，并表明绑定机制是某种方式的关键。

理解镁转运蛋白的结合而不是酶的催化活性影响癌症生长和迁移信号是鉴定新化合物以防止癌症扩散的关键信息。目前对PRL3的药物筛选重点是鉴定阻断磷酸酶活性的化合物。通过测试错误的功能，屏幕可能错过了其他治疗兴趣的其他化合物。将重点转移到酶与镁运输器结合的能力是一种帮助公司通过药物筛查方法确定更好治疗方法的一种方式。

未来的工作将包括更多详细研究关于的角色镁运输器及其与PRL3的相互作用。

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