美国为人类挑战的试验发展冠状病毒菌株

美国科学家们在周五表示，美国科学家正在开发可用于故意感染所谓的“挑战研究中的志愿者的志愿者。

这项工作是初步的，政府继续优先考虑随机化临床审判的疫苗国家过敏和传染病研究所(NIAID)说。

其中一些疫苗已进入最后阶段，包括Moderna、辉瑞(Pfizer)和阿斯利康(AstraZeneca)开发的疫苗。

但是，不仅仅是“开始努力制造可用于发展人类的菌株挑战型号，如果需要，”该公司在一份声明中说。

在正常的临床试验中，志愿者接受药物或安慰剂，然后在几年的时间内遵循他们的健康。

科学家寻找当该人自然暴露于病原体时，疫苗或治疗的工作程度如何。

一种更快的方法来测试药物是否是故意传染志愿者的方法，正如过去的流感，疟疾，伤寒，伤寒，登革热和霍乱。

在美国，宣传群体像1个响椅支持Covid-19的挑战研究，但由于疾病的疾病有多严重，而且由于其效果尚未完全理解，因此受试者是争议的。

Niasid表示，当正在进行报告结果的晚期临床试验时，它可能会达到2020年底的决定。

它补充说，这将有助于确定是否需要安全性和伦理性的挑战性研究。

乔治华盛顿大学(George Washington University)疫苗试验研究中心主任戴维·迪默特(David Diemert)对法新社表示，他认为挑战性试验不适用于COVID-19。迪默特正在美国首都监督Moderna的疫苗试验。

“我认为它们是一个关键工具，但只有在适当的情况下，”他说。

迪默特本人正在进行钩虫疫苗的挑战性试验。

但他说，对于Covid-19，“我们对谁有可能出现严重疾病的风险非常明确地了解，我们没有保证如果他们产生严重疾病，则没有保证治疗某人。”

他补充说，美国还有足够的广泛的社区传播，在世界上最糟糕的击中国家/地区，有530万个确认案件 - 意味着挑战试验是不必要的。

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