免疫系统在初孕和晚孕之间起着不同的作用
在医生和研究科学家努力克服的严峻而神秘的医学挑战中，有一项神圣的任务是防止流产、死产和其他妊娠并发症，包括早产。
“我们不了解蜂窝和分子水平上是什么导致流产或早产，主要是因为我们不知道怀孕是如何正常工作的，”辛辛那提儿童医院医疗中心炎症和耐受性中心主任、医学博士辛辛·韦(Sing Sing Way)说。
Way和他的同事是一个由科学家、医生和其他人组成的小团队的一部分，他们正在寻找这些具有巨大健康和科学意义的基本问题的答案。他们的目标是设计出更好的治疗方法，以遏制这一严重而根深蒂固的公共卫生危机。
Way的研究重点是如何免疫系统妊娠期间的变化，以及与妊娠并发症相关的免疫紊乱。科学家们使用动物怀孕模型，以便能够正确评估评估人类怀孕结果差异的变量，包括母亲年龄、父母之间的遗传多样性和先前怀孕的次数。
在怀孕期间，母亲的免疫系统会发生改变，以防止胎儿被身体排斥。这是一种微妙的免疫平衡，如果被破坏，可能会导致流产或多次流产。不幸的是，这种平衡经常会被环境暴露或生理变化破坏妊娠并发症．
韦的团队现在增加了一个重要的新线索细胞的报道女性的免疫系统在第一次怀孕和第二次怀孕期间的表现非常不同。
研究人员表示，这可能会导致更个性化和更有效的治疗策略。
该研究的首席研究员Way解释说:“第一次怀孕和随后怀孕的工作原理非常不同，了解这些差异可以改善治疗方法，针对第一次怀孕和随后怀孕中出现的独特免疫紊乱。”
这项研究表明，促进第一次怀孕健康的免疫途径与促进以后怀孕的免疫途径并不相同。
作者讨论了妊娠如何导致生理暴露，并经常再次暴露于外源胎儿异体抗原，这是由发育中的胎儿表达的。这些异体抗原直接与母亲的免疫系统相互作用。他们指出，怀孕后的后果各不相同。
研究人员发现了异体免疫(免疫系统攻击)和扩大耐受性表型(不攻击)的证据。数据显示怀孕启动胎儿特异性母本CD8+ T的积累细胞母亲通过免疫系统记住了自己的婴儿，因为这些细胞在她分娩后仍然作为一个激活的记忆池存在。
被称为记忆T细胞的PD-1和LAG-3两种蛋白质的表达，提醒细胞在随后的怀孕中再次耐受发育中的胎儿。但是，根据该研究的第一作者、Way实验室团队的研究助理杰里米·金德(Jeremy Kinder)的说法，中和这些蛋白质表达的分子破坏释放了胎儿特异性CD8+ T细胞的激活，在随后的怀孕中选择性地导致流产，而不是第一次怀孕。
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