新抽样方法极大地提高了肿瘤基因检测癌症治疗
整体的肿瘤采样方法,更准确地检测到肿瘤的基因改变,关键在允许个性化治疗每个病人,已经由研究人员开发的克里克,罗氏公司和皇家马斯登NHS信托基金会和发表在细胞的报道。
今天,帮助医生为癌症患者选择治疗方案,从他们的一个示例肿瘤DNA测序。这旨在发现DNA突变这意味着肿瘤易感或对一个特定的治疗。因此,本次测试的结果产生重大影响治疗的选择和病人的预后。
然而,肿瘤的基因是复杂的,因为他们往往是由不同的组织细胞,基因不同,坐在肿瘤的不同部分。
目前的抽样方法可以错过这个遗传多样性因为他们使用组织从一个小肿瘤的位置。在日常实践中,平均只有一百万分之五的细胞肿瘤(0.0005%)进行测试。这意味着,临床医生根据潜在的治疗决策不完整的信息,从而导致患者可能错过的疗法给他们最高的生存机会。
最初,改进抽样测试的概念在肺和膀胱癌,在一个模拟的改进抽样降低误分类率在决定病人是否适合免疫治疗从20%到2%,从52%降至4%,相比当前的方法。
基于这一发现,他们开发了一种称为代表测序的技术,构建一个更准确的肿瘤的DNA。这是通过在surgery-tissue大多数肿瘤切除,不是当前采样和经常丢弃,这样混合细胞肿瘤的不同区域更均匀分布。样本取自这个混合物是DNA测序。
研究人员测试了这种新方法在12患者肾、乳腺癌、结肠癌、肺癌和皮肤癌。新产品和现有方法比较,他们发现代表测序了更一致的结果,因为它避免了偏见的只有一小部分的肿瘤组织。相反,新方法能够捕获信息的混合表示整个肿瘤,这意味着更多的数据收集也更好的质量。作为一个类比,新的测试需要一个更高的角度,更像一个警察搜索使用一架直升飞机,而不是跟踪犯罪只是从一个位置在地上。
的方法,开发与研究人员合作克里克,罗氏诊断和皇家马斯登和发表在细胞的报道正在进一步测试了500年在伦敦皇家马斯登肿瘤进一步建立其可行性和实用性。之后,研究人员希望成功的结果,它将进一步推出。
”通过装备临床医生更准确的关于肿瘤的信息,我们希望我们的方法会导致病人和治疗更好的匹配。此外,有机会关键生物见解,通过增加每个肿瘤内的搜索空间,“组长Turajlic谋求说皇家马斯登克里克和医学肿瘤顾问。
通过广泛的测试例肾癌,代表抽样法给了相同的遗传结果95%的时间,相比只有77%的一致性与当前的方法。同样,在一个案例皮肤癌新方法正确地确定一个高度复杂和困难,从一开始就治疗癌症,而当前方法错过重要的遗传信息。
“这个方法更准确,更可重复的结果,当前技术相同的测序成本。事实上,通过引入一个额外的、简单的净化步骤,它比现有的过程可能会更便宜。它可能是一个改变游戏规则在医院和肿瘤采样研究,”凯文Litchfield表示作者和bioinformatician平移癌症治疗实验室克里克。
“通过这项工作,我们已经解决了实体瘤诊断的一个主要障碍,我将使用一个简单的方法,可以实现在诊所,“亚历山大纳尔逊说,项目的首席研究员罗氏分子的解决方案。“这是一个巨大的示范影响,公共和私营机构之间的合作可以在医疗长期挑战。”
教授大卫·坎宁安皇家马斯登,临床研究主任说,“将受益于患者的选择癌症治疗仍然是一个主要挑战一些患者得到良好的,长期的肿瘤控制而其他患者可能遭受副作用但没有好处。这个简单而巧妙的修订已建立分析肿瘤DNA技术应该促进一个更个性化的治疗方法癌症患者。"
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