对抗Covid-19的药物和疫苗研究
由于世界焦急地等待新的冠状病毒，Eth苏黎世也参与了寻找活性物质和疫苗。该概述列出了Eth研究人员所追求的治疗方法。
目前，SARS-COV-2仍然没有可靠的治疗方法。然而，瑞士和全球的科学家都从事了一个密集的寻找有效的代理，这些代理对Covid-19大流行的病原体。Eth苏黎世的选定研究群体也在这些努力中加入。尽管锁定，执行局使他们特别允许使用实验室和基础设施来对抗新冠病毒。
参与研究人员在其项目中采用了一系列方法和方法，但所有追求相同的压倒目标：识别可以减轻疾病进展的新的活性物质和疫苗，甚至可以预防感染。
抑制病毒进入细胞
简单来说，病毒由包围其遗传物质的壳体组成。在感染中，它将其基因组融入宿主细胞中并劫持细胞的新陈代谢以便自身复制。为此，冠状病毒使用了一个结合蛋白（“键”）在其外壳上停靠在细胞表面上的受体（“锁”），触发病毒基因组的摄取到细胞中。如果可以阻止人体细胞的病毒键，病毒是无害的。
该钥匙被称为尖峰蛋白，目前是两个埃尔德教授的工作主题。来自物理化学实验室的Roland Riek正在使用对计算机的结合研究（“在Silico”）中，然后进行核磁共振（NMR）光谱试管研究是否存在与穗蛋白相互作用的已知物质，并且可能会妨碍感染。他专注于美国食品和药物管理局（FDA）批准的毒品。
在医药科学研究所的Dario Neri通过选择来自化学文库的小有机分子并测试它们在实验室细胞实验中的可能活性来寻找刺蛋白的新抑制剂（“体外”）。这些分子最终可能成为吸入抑制剂的铅化合物。
其他团体也在努力阻止对细胞的访问，但是重点关注人体细胞：生物工程教授的Randall Platt希望识别肺细胞中的基因，这些基因负责对病毒基因组的摄取负责。此外，来自巴塞尔弗里德里希·米塞什研究所的有机化学和合作伙伴的Jeffrey Bode教授鉴定了在病毒进入细胞中的人类蛋白质。他们现在想要使用专门开发的物质去除该蛋白质。
预防病毒倍增患者
一旦在人体细胞内，病毒就使用细胞的蛋白质合成机械来复制在大规模上。除了实际的蓝图外，冠状病毒基因组还编码对复制过程至关重要的病毒酶，并提出了一种有吸引力的疗法靶标。
一个例子是病毒的RNA聚合酶：该酶复制了病毒基因组，其以RNA的形式存在。Eth毒理学家Shana Sturla希望阻止这款复印机，这是一项关于计算机辅助药品设计专家吉利伯特施耐德合作的任务。除了各自的实验室外，这两位教授还要使用“Nexus，”欧洲哲学卫生技术，以测试已知的药物和新药候选者是否有效对抗病毒RNA聚合酶。
另一方面，生物工程教授Martin Fussenegger选择了不同的目标：病毒蛋白酶。这些蛋白质分裂酶在病毒进入细胞的能力并产生自己的壳体中是有用的。Fussenegger希望发现阻断这些SARS-COV-2蛋白酶的抑制剂。他正在使用合成设计者细胞，他计划与巴塞尔的制药行业合作，研究约5,000种已知物质的蛋白酶抑制潜力。此外，Jeffrey Bode计划使用先前开发的技术来生产成千上万的分子，以便使用Fussenegger的设计师对抗病毒蛋白酶细胞。
被动免疫
另一种方法在于利用固化的Covid-19患者的免疫力。在感染期间，免疫系统产生抗体以解决病毒，该病毒继续在恢复患者的血清中循环。研究人员希望将这些抗体置于治疗用途。
生物过程工程教授Sven Panke正在使用Eth分拆备忘录治疗方法，以搜索由愈合患者收集的血液样本中的特异性抗体。这种抗体可以使用生物技术生产并用于治疗。Sai Reddy，系统教授和合成免疫学，正在追求类似方向的研究，但其他手段：他的项目旨在使用机器学习和基因组编辑来人为地优化小鼠和人类抗体的抗病毒效果。
这些治疗性抗体可用于支持对抗病毒的战斗中Covid-19患者的免疫系统，或者被动地免疫高危人员。
开发Covid-19疫苗
有一件事变得越来越明确：世界将不得不处理冠状病毒长时间来。对Covid-19的最终武器将是一种保护人口的预防疫苗。虽然这是世界各地密集研究的主题，但专家认为它将至少在疫苗提供前一到半年。
在Eth，Immmogorical emma湿湿滑和微生物学家Tim Keys和Markus Aebi正在基于类似病毒样颗粒的易于生产，实惠和可储存的Covid-19疫苗上。这可以在全球范围内使用，但主要针对发展中国家。疫苗旨在刺激人类免疫系统，以产生抗体并促进细胞免疫应答。Eth研究人员还希望它将有效地对一系列冠状病毒，包括未来的变种。
随着对疫苗和活性物质寻找患者的冠状病毒相关的研究项目是为中等长期设计的，结果无法立即预期。如果某些物质证明是有效的，它们仍然需要在临床试验中进行测试或批准用于新的治疗目的。
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