24种基因变异与高子宫癌风险有关

对细胞生长和死亡的基因产生的二十四种常见变化，雌激素的加工和基因对照因子可能与发育中子宫（子宫内膜体）癌的增长风险有关，表明到目前为止的公布证据最全面的审查医学遗传学杂志。

研究人员说，拥有所有或大部分这些变异的女性患这种疾病的风险可能是发达国家中最常见的妇科癌症的两到三倍。

在美国，大约每35人中就有1人是女性寿命风险自2008年以来，被诊断患有子宫癌症，从疾病的死亡损失每年都升高了2％。

继承的易感性仅为少数案例（3-5％），大多数情况被认为是自发的或与生活方式有关。

子宫癌有两种类型:I型，通常在早期诊断，是可以治疗的;II型是一种侵袭性疾病，通常诊断较晚，而且预后较差。

试图定位遗传因素这可能会增加风险是重要的。先前的研究在只有一个DNA构建块（核苷酸）中具有含有差异，称为单核苷酸多态性，简称SNPs。

SNP是常见的，个人完整的遗传密码（基因组）约为4至500万。这些变化可能是该人的独特或在许多人中发生。

大多数snp不会影响健康或发育。但是当它们出现在一个基因或一个基因附近的调节区域时，它们可能会影响该基因的功能，并增加患病的风险。

以前的研究在子宫内癌症风险中暗示了SNP，但这些研究的质量在很大程度上变化，它们主要在全基因组协会研究的出现前进行。

因此，研究人员正在系统地审查了2007年至2018年之间的相关研究，以了解SNP和子宫内膜癌症之间存在任何关联，并在初始453中出现149项研究。

他们在6个左右发现了24个常见的snp基因、编码为细胞生长和死亡，雌激素的加工和基因对照因子（转录控制）与子宫癌的发育密切相关。

这些基因变异中有19个在统计上有显著意义，而5个暗示了疾病风险。但迄今为止，还没有发现令人信服的证据证明子宫癌的基因变异。

预期大多数或所有这些24种遗传变异的女性将是发展子宫癌症的两倍或三倍，因为没有，计算研究人员。

可能会有更多的snp参与其中子宫癌症发展，他们补充说：数百人致力于乳房癌症， 例如。

但这些24可以用来提出危险风险的女性的个性化风险分数子宫癌症他们建议，加强早期检测和/或预防治疗。

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