关注治疗:科学家研究策略结束全球艾滋病毒/艾滋病大流行

传染病,是新的科学继续出现在世界各地,研究人员不能被遗忘的老敌人,加倍的努力征服他们。艾滋病毒/艾滋病,他们已经开始展望治愈。

在《华尔街日报》自然,一组三个传染病来自美国和国外的专家评估潜在的候选药物在制药管道可能根除病毒。他们的目标是看似简单的,强调了为什么,需要治疗,以及它如何可能实现。

关键信息要传达作者,来自加州大学旧金山,非洲研究院在德班,南非,和比尔和梅林达•盖茨基金会在西雅图,是艾滋病毒治疗的研究正在进行中在艾滋病毒/艾滋病的国家并不占据重要统计数据。

“治疗的研究仍集中在学术医疗中心位于low-HIV-burden,资源丰富的国家,”旧金山加州大学的史蒂文·g·Deeks博士写道,连同他的两个同事,认为尖端创新必须考虑需求和经济最需要的人。

“有限的公共讨论产品开发的可行性,尤其是当他们与撒哈拉以南非洲地区,“Deeks,博士和他的同事们Thumbi Ndung 'u非洲研究所和盖茨基金会的约瑟夫·m·麦克卡尼说。“失败在早期产品配置文件定义一个目标发展战略,风险无法有效的。”

绝大多数的全球艾滋病毒/艾滋病病例都集中在撒哈拉沙漠以南的非洲地区,据世界卫生组织统计,大约有65%的新感染和病毒引起的75%的死亡发生。没有世界其它地区更需要治疗,专家说。

的希望扼杀全球流行的病毒原因出现的科学家已经开始测试变化对癌症免疫疗法和其他突破性的方法。在不断发展的技术在调查中使用CRISPR-Cas9基因编辑工具。

去年10月,格莱斯顿研究所的科学家们在旧金山发表在《华尔街日报》细胞的小说版本CAR-T细胞疗法作为一种应对艾滋病毒感染细胞的方法。

CAR-T疗法用于治疗癌症的血液通过增压病人的T细胞在实验室。T细胞re-infused到病人为鼓舞战士的能力将火力对准了一特定癌症生物标志物。感染艾滋病毒,格莱斯顿研究人员增压免疫细胞和蛋白质来寻找潜在的HIV病毒隐藏在身体,逃避免疫系统的检测。

格莱斯顿研究和新兴技术提供新的方法已经造成3200万人死亡的传染病全球自1981年以来,根据世卫组织。仅在美国,有700000人失去了生命,艾滋病毒在同一时期,美国疾病控制和预防中心的数据显示。

虽然目前抗逆转录病毒疗法(ART)使许多病人减少viremia-the病毒的血液检测不到的水平,药物治疗不治疗,尽管它们的有效性。Deeks和同事分析了艾滋病毒治疗技术杂志自然说新兴治疗方法旨在治愈艾滋病毒必须是实用和有效的。

艺术疗法,例如,可以每天只有一个单一的药片数量。虽然治疗可以减少病毒载量到无限小的水平,日常终生服药的费用需要治疗的必要性,这三个研究人员认为。

评估潜在的治疗通过Deeks和他的合作者包括几个可能性范围从基因修饰细胞疗法,等等。CRISPR-based方法可以设计目标并切除前病毒整合,并可能将治疗,科学家们预测。

但新技术正在追求在一个惊人的统计数据:尽管全球数以千万计的艾滋病毒感染自1980年代以来,迄今为止只有两个人已经宣布治愈疾病的。都是已知的治疗发生的城市:伦敦柏林病人和病人。

每一个接受了骨髓移植治疗是昂贵的,高度专业化,需要满足严格的标准。骨髓移植并不是一个可行的方法解决艾滋病毒,医生说。

事实证明,无论是患者接受骨髓移植的目的是治愈的艾滋病病毒。都充满了捐赠骨髓血液的治疗癌症。disorders-their癌症和HIV-went缓解。艾滋病毒治疗的病人是一种意外,医生说两个病人。

2007年的柏林病人被治愈;2019年伦敦的病人。伦敦的案例研究病人在逆转录病毒和机会感染会议上公布,去年3月在西雅图举行。

作为科学家推进各种cure-oriented研究项目,重要的是不要重复过去的应该不公平现象治愈出现,根据该报告自然。

“只有60%的人生活与艾滋病毒[世界]目前接受抗逆转录病毒治疗,“Deeks和他的同事们在《华尔街日报》中写道。

剩下的40%,数以百万计的人们,间歇性地得到治疗或不治疗。广阔的患者主要居住在南半球。

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