细胞信号突破性的研究开辟了新的途径

利物浦大学的研究人员在这个领域取得了重大突破的细胞信号。

在人类中,信号在细胞正常调节细胞生长和修复。然而,异常细胞信号会导致许多疾病,包括癌症和神经退化。因此,识别特定的蛋白质,控制细胞信号在健康和疾病状态可以帮助加速疾病生物标记物和药物靶标的发现。

使用一个新的分析工作流涉及质谱,一个团队从艾尔斯大学生物化学教授克莱尔已经表明,蛋白质改性的现象(磷酸化)在细胞信号远比此前认为的更加多样化和复杂。这项研究发表在EMBO杂志开辟了一个全新的领域,生物科学和临床研究人员探索。

蛋白质磷酸化,包括添加磷酸基的蛋白质,蛋白质功能的关键调节器,定义特定站点磷酸化对理解基本的生物学和疾病至关重要。在脊椎动物中,研究主要集中在磷酸化的氨基酸丝氨酸、苏氨酸和酪氨酸。然而,越来越多的证据表明,磷酸化的其他“非规范”氨基酸也调节细胞生物学的关键方面。

不幸的是,标准方法描述蛋白质的磷酸化在很大程度上是不适合这些小说的分析类型的非规范磷酸化。因此,完整的人类蛋白质磷酸化的,直到现在,仍然是未知的。

这项研究报告一个新的此处则浓缩的策略,它允许识别组氨酸、精氨酸、赖氨酸、天冬氨酸、谷氨酸和半胱氨酸在人类蛋白质磷酸化站点质量spectrometry-based phosphoproteomics。

值得注意的是,研究人员发现,唯一的“非规范”的数目磷酸化网站的数量大约是三分之一的网站在更多的研究观察到的磷酸化丝氨酸,苏氨酸和酪氨酸残基。

首席研究员克莱尔·艾尔斯教授,蛋白质组研究中心主任综合生物学研究所说:“这部小说非规范应承担的磷酸化网站报道这个资源很可能只是冰山的一角;识别不同的磷酸化景观可能存在在脊椎动物和非脊椎动物生物是一个重要的挑战未来。

”的多样性和普遍性多个非规范化磷酸化网站提出了一个问题:如何导致全球细胞生物学,以及他们是否可能代表生物标记物、药物靶点或者反目标有关的疾病检测信号网络。

“质谱仪的分析工作流程,我们将允许来自世界各地的科学家们定义和理解监管这些小说类型的变化蛋白质高通量的方式修改,我们已经证明是普遍的人类细胞。"

该研究在最新一期的封面EMBO杂志。

---

---