科学家们识别新的潜在的心血管疾病治疗途径
谢菲尔德大学的科学家们发现了一个新的潜在的心血管疾病治疗途径。
他们的研究第一次表明,蛋白质表达的免疫细胞产生的一个子集的累积脂肪沉积在动脉,导致心血管疾病。
这些脂肪沉积造成的巨噬细胞,免疫细胞的一个子集占用多余的胆固醇。当这种存在于过剩,他们成长为大cholesterol-laden细胞被称为动脉内泡沫细胞积聚,造成堵塞。
这项研究发表在科学的进步第一次表明,一种叫做Tribbles-1的蛋白质水平(TRIB1)巨噬细胞内控制胆固醇被泡沫细胞的数量。
研究表明,高水平的TRIB1增加特定的胆固醇吸收受体,促进动脉疾病,而减少TRIB1减少疾病。
这种早期的发现转化研究中涉及莱斯特大学的科学家从匈牙利和美国,表明抑制TRIB1巨噬细胞可能是一个可行的治疗目标在治疗心血管疾病。
研究人员一直试图识别蛋白质受TRIB1理解的影响,以及他们是否有利的或不利的对疾病的发展。
杰西卡·约翰斯顿博士的感染,免疫和心血管疾病(IICD)谢菲尔德大学是该研究的第一作者和她的博士研究专注于这个项目。她说:“TRIB1在巨噬细胞的作用仍然难以捉摸的一段时间。我们的研究提供了缺失的环节和突出了心血管疾病特异性表达的重要性。
“我非常自豪,我们的协作工作导致这些发现。”
莱斯特大学的艾莉森·古道尔教授说:“我们很高兴能够支持这项研究数据从我们的大群人类主题,展示TRIB1之间的联系和胆固醇吸收人类。”
教授Endre Kiss-Toth IICD也从部门领导了这项研究。他说:“研究大型人群心血管疾病的遗传学表明TRIB1有助于它的发展。
“然而,这是第一次,它在免疫中的作用细胞已经直接解决,从而揭示动脉疾病发展的新机制。
“研究这种机制尚未翻译成小说医疗干预措施。然而我们现在临床前证据,这将有利于构建研究,看看心血管疾病患者将受益于治疗的发展来管理他们的lipid-laden泡沫细胞的形成。”
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