研究人员发现了如何在骨癌中传播的关键过程

一旦乳腺癌扩散到骨骼，治疗就变得几乎不可能。乳腺癌细胞可以潜伏在骨骼中，通常无法被检测到，可以逃避典型的治疗。不幸的是，这些休眠的细胞可能在任何时候被唤醒，产生肿瘤。所有这些结合起来，就很难理解细胞如何增殖以及如何阻止它们增殖。

然而，来自圣母大学的研究人员现在已经确定了一对蛋白质，据信对扩散或转移至关重要，乳腺癌来骨。

科学家发现，一种名为CXCL5的蛋白质一旦与CXCR2受体结合，就会成为癌细胞生长信号的关键。发表在自然通讯这项研究表明，这两种蛋白质会导致乳腺癌细胞(包括那些休眠的细胞)迅速繁殖并在骨骼和骨髓中扩散。

“这些乳腺癌内肿瘤就像一个新的疾病，不同于原来的肿瘤，因此呈现自己独特的挑战。即使骨转移是不可救药的，它们也很常见。大约73％的死亡乳腺癌有骨转移，“Laurie LittlePage说，坎贝尔家族助理癌症研究教授，Notre Dame和该研究的相应作者。“我们在哈珀癌症研究所的团队开发了一种研究这个关键时刻 - 当乳腺癌时细胞前往骨头并开始增殖，或殖民化，形成一个肿瘤这样我们就能更好地掌握如何预防和消灭这些肿瘤。”

通过开发的新模式，LittyPage和她的研究团队能够识别可以激活乳腺癌增殖或抑制增殖并诱导骨骼中癌细胞休眠的因素。蛋白质CXCL5被鉴定为增殖因子。以前，其受体CXCR2已与化疗治疗的差。因此，研究人员研究了CXCL5和CXCR2如何共同努力增加癌细胞增殖。该团队发现，当CXCR2受体被阻断时，CXCL5诱导的信号传导被抑制，预防快速增殖乳腺癌细胞在骨头。

“在我们的研究之前，CXCL5和CXCR2在乳腺癌殖民殖民化的这种关键步骤中发挥了重要作用的想法尚未探讨。现在我们有机会分析这种蜂窝过程如何成为未来治疗的目标。乳腺癌转移或其他蔓延到骨骼的其他癌症，“LittlePage说。

为了进一步测试他们的研究结果，Notre Dame研究人员与Loyola大学医疗中心的Lukas Nystrom合作，并确认CXCL5和CXCR2在患有乳房的患者中存在于人骨样品中癌症骨转移。

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