生物体产生的脂质有助于控制血糖

巴西、美国和德国的研究人员发现，人体棕色脂肪组织在寒冷条件下产生的脂质12-HEPE有助于降低血糖。他们在老鼠身上的实验结果为糖尿病的新疗法铺平了道路。

该小组还观察到，一种用于治疗泌尿功能障碍的药物会增加人类患者血液中释放的12-HEPE的数量。

这项研究发表在细胞代谢．它的第一作者是路易斯Osório莱里亚，他是巴西圣保罗州坎皮纳斯大学生物研究所(IB-UNICAMP)的研究员。

该研究是作为他在同一所大学医学院(FCM-UNICAMP)博士后奖学金的一部分，在美国哈佛医学院附属的独立机构Joslin糖尿病中心的曾毓华博士实验室进行的研究实习，得到了圣保罗研究基金会- fapesp和美国糖尿病协会的支持。

目前，Leiria获得了FAPESP青年研究者资助(YIG)项目的研究资助。

白色脂肪组织是哺乳动物(包括人类)两种脂肪组织中的一种，以脂肪的形式储存多余的能量。另一种是褐色脂肪组织，它将食物中的能量转化为热量，并有助于热量调节。棕色脂肪组织在寒冷条件下产生几种脂质。其中一种脂质是12-HEPE，其功能是未知的，直到研究小组发现，在注射浓缩葡萄糖溶液后，接受12-HEPE治疗的肥胖小鼠的血糖比未接受治疗的小鼠更有效地降低。

根据一篇已发表的论文，12-HEPE对肥胖小鼠葡萄糖耐量的有益影响是由于它促进了骨骼肌和棕色脂肪对葡萄糖的吸收组织．

对患者进行的研究指出了12-HEPE可能的生理作用。志愿者被分为三组:苗条健康组、超重组和肥胖组。对血液样本的分析表明，瘦子组血液中的12-HEPE比超重组多，比肥胖组多得多。

其解释可能是肥胖个体的棕色脂肪量比例低于瘦弱个体。此外，肥胖个体缺乏棕色脂肪可能是他们肥胖的原因，甚至是他们患糖尿病风险增加的原因。

人体细胞的体外实验表明，12-HEPE增加了脂肪细胞对葡萄糖的摄取，这表明12-HEPE有助于适应寒冷的过程，并且肥胖个体血液中脂质水平的急剧下降可能至少部分地解释了他们血糖升高的原因。

这一发现为开发对抗糖尿病的新药和现有药物可能的新疗法奠定了基础。

在研究过程中，另一组健康瘦弱的志愿者接受了mirabegron的剂量，这种药物通常是作为一种治疗膀胱过度活跃的泌尿系统综合症的药物，但也可以激活褐色脂肪组织．对照组只给予安慰剂。

服用该药的患者血浆中12-HEPE水平升高。这表明这种药物将来可以作为治疗糖尿病的处方药。

“Mirabegron有几种效果，其中一些是不受欢迎的。它激活各种其他脂质的释放，并不是专门针对葡萄糖的减少。像12-HEPE这样的omega-3脂质具有更理想的毒理学特征，”莱里亚说。

美国研究人员目前正在进行测试，以测量相对低剂量的辐射的影响药物在血糖的水平。

下一步是确定12-HEPE与哪个受体结合以促进葡萄糖的摄取，使科学家能够开发出刺激受体的新分子。

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