乳腺癌和卵巢癌药物优于某些男人的靶向激素治疗

乳腺癌和卵巢癌的药物比现代靶向激素治疗更有效，在减缓进展和改善一些具有晚期前列腺癌的男性的生存，III期临床试验结果显示。

“PROfound”试验比较了基因目标癌症药品olaparib-already为患有乳房和乳房的女性许可卵巢癌谁患有BRCA突变 - 与现代激素治疗ABIRATERONE和苯甲胺酰胺在先进的患者中前列腺癌和错误的DNA修复基因。

研究人员在癌症研究所，伦敦和皇家马尔斯登·纳斯基金会信托和美国西北大学领导的研究表明，用奥拉帕里韦在男性中进行治疗，脱离DNA修复基因显着延迟疾病进展与enzalutamide和abiraterone相比大约4个月。用奥拉帕尼治疗可使疾病进展延迟66%。

该试验选择了用现代激素治疗不成功地治疗的男性，其肿瘤在15个预选的DNA修复基因中的至少一种缺陷，包括BRCA1和BRCA2。这些研究从癌症研究所（ICR）和皇家Marsden领导的早期审判开始，发现大约80％的肿瘤在BRCA基因中患有奥拉帕的错误。

对于BRCA1、BRCA2或ATM基因发生改变的患者，PROfound试验显示，奥拉帕尼治疗的癌症恶化前的中位时间(即无进展生存期)为7.4个月，而靶向激素治疗的中位时间为3.6个月。此外，奥拉帕尼的中位总生存期为18.5个月，而靶向激素治疗的中位总生存期为15个月。然而，研究人员指出，该研究中的患者需要更长的随访时间才能显示出最终的生存改善。

该研究结果在2019年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)大会上公布，并证明了奥拉帕尼对男性乳腺癌患者的疗效晚期前列腺癌以及涉及细胞修复DNA能力的基因缺陷。

“PROfound”的研究结果还显示，与乳腺癌和肺癌一样，前列腺癌也有不同的疾病亚型。因此，这一III期试验首次强调了基因组检测在前列腺癌患者中的重要性，以及识别不同患者群体和为他们量身定制治疗的必要性。

研究人员确实发现，由于具有不良事件，奥拉帕里酮或烯醇酰胺-16.4％的患者因奥拉帕里氏症而导致奥拉帕里的患者的患者的不良反应更常见，而现代激素的药物与8.5％的患者患者中停产。然而，用奥拉帕里布治疗的持续时间是两倍的两倍。

ICR发现了如何遗传地定位奥拉帕里布并与皇家马斯登合作，在临床上开发药物试用。ICR还发现，并与皇家Marsden，Abiraatorone的皇家植物 - 这对患有前列腺癌的男性进行了转化的治疗。

Johann de Bono教授，康斯顿皇家马斯登皇家马斯登·纳姆基金会信托研究所的癌症研究所癌症研究所的癌症研究教授，他联合领导了深刻的试验：

“我们的临床试验表明，奥拉帕里布是一种没有化疗的副作用的药丸，能够在癌细胞中瞄准Achilles的脚后跟。奥拉帕里布能够在施加正常细胞的同时用错误的DNA修复基因杀死癌细胞。

“这项研究是对患者患者最常见的雄性癌症改变景观的能力的强大展示。我希望在接下来的几年内，奥拉帕里布将成为第一家精密药物作为标准治疗的精密药物适合前列腺癌的男性。

“我们的研究结果也具有更广泛的影响 - 表明，与许多其他癌症类型一样，前列腺癌是一系列疾病的一系列疾病，其不同的遗传缺陷阵列。我们在治疗方面变得更聪明是必不可少的前列腺癌，让每个人都会得到对他们最大的好处的治疗。“

伦敦癌症研究所的首席执行官Paul Workman教授说:

是ICR的科学家们首先发现了如何针对癌症的遗传弱点使用奥拉帕尼。奥拉帕尼已经改善并延长了患有卵巢癌和乳腺癌的女性的生命，现在看到这项试验的结果是非常积极的，这为奥拉帕尼成为一种创新的治疗方法铺平了道路前列腺癌症。

“只有通过发现像奥拉帕尼这样的创新疗法，我们才能给医生提供他们需要的治疗选择，以对抗癌症进化耐药性和逃避治疗的能力。”我们新的癌症药物发现中心希望明年完工，它将帮助我们发现克服癌症进化所需的药物，并将癌症变成一种长期可控的疾病。”

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