新的药物目标逆转小鼠骨质疏松症

杜克大学的生物医学工程师发现了一种药物靶标，当激活时，可以在疾病的小鼠模型中恢复骨质疏松症引起的骨质降解。

“目前由FDA批准的最广泛使用的药物来治疗骨质疏松症可以防止进一步骨损失，但他们没有帮助重建骨骼，“Shyni Varghese，生物医学工程，机械工程教授材料科学和公爵的骨科。

“我们发现了一种生化受体，即在激活，可以做两者，”yu-ru“vernon”shih，varghese实验室的研究科学家和研究的第一作者。

该研究结果显示在线8月21日科学推进。

尽管它明显刚性，骨骼是活组织不断分解并被身体所取代。当旧组织损失比新组织更快的速度损失时，会发生骨质疏松症，导致骨骼变弱和脆弱。这种疾病独自在美国折磨超过4000万男性和女性，在过去更年期过去的女性中最常见。

2014年，varghese正在研究磷酸钙制成的流行生物医学装置在促进骨修复和再生中的作用。她发现生化的生物化学腺苷作用于A2B受体在促进骨骼生长方面发挥着特别重要的作用。它的推理是缺乏化学物质可能在骨质疏松症的发展中发挥作用，因此varghese决定发现。

在研究中，Varghese和她的研究团队研究了卵巢去除卵巢的小鼠以模仿更年期后骨质疏松症。他们看着表达水平两种酶有助于产生腺苷，以及在细胞之间行进的腺苷水平。如预期的那样，他们发现小鼠缺乏雌激素导致所有三个令人垂涎的雌激素。

然后研究人员测试了，看看小鼠中腺苷水平是否有助于扭转疾病的破坏性效果。但不是在腺苷本身中泵送，它们注射了由拜耳产生的非激素小分子，其激活A2B受体。

“接受药物的小鼠完全固化，”varghese说。“他们的骨骼与没有骨质疏松症的对照组一样健康。”

虽然能够逆转骨质疏松症的药物靶标的发现是令人兴奋的，但是产生一种可以在没有副作用的情况下激活它的小分子药物是一项艰巨的任务。腺苷在整个身体中天然产生，并且具有许多作用，例如调节神经元和调节血流到各种器官。研究人员不能简单地将一堆倾倒进入血液中，以阻止骨质劣化而没有副作用。

但是，通过鉴定的A2B受体，varghese和其他人可以开始寻找送活化剂的方法，而不会淹没身体的其他区域。例如，varghese的学生之一开始研究将腺苷样分子束缚到靶向骨组织的载体的方法。她的实验室还在追求一种绷带，可以将增长支持的药物直接提供给损坏或破碎的骨骼。

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