瘟疫病原体技巧免疫系统如何

鼠疫的传播恐惧和恐怖,尤其是在过去,但今天瘟疫病原体还没有被完全根除。细菌注入各种酶,包括酶YopO,巨噬细胞的免疫系统。它被激活并防止防御细胞封闭和消化瘟疫细菌。使用最新的方法,物理和理论化学研究所的科学家们在波恩大学已经破译YopO如何改变它的形状,从而有助于免疫系统混乱。结果已经发表在《华尔街日报》结构。

鼠疫的还包括瘟疫病原体,这引起了世界范围的恐惧和恐怖,直到发现了抗生素。主要的流行,但世界卫生组织(世卫组织)报告总共在1978年和1992年之间的21个国家1451人的死亡。鼠疫杆菌也发现野生啮齿动物。通过跳蚤传播主要发生,但也通过飞沫传染。“鼠疫的技巧的巨噬细胞的免疫系统,”格雷戈尔博士说Hageluken物理和理论化学研究所的波恩大学。

结构生物学家已经做过的研究就要作为一个博士生在布伦瑞克亥姆霍兹感染研究中心的。瘟疫病原体的特点是一种注射器他们注入YopO和其他一些酶的巨噬细胞的免疫系统。然而,YopO时才变得活跃与巨噬细胞的肌动蛋白结合。通常情况下,结构蛋白肌动蛋白有助于白细胞形成突起与病原体它流动,然后溶解成小块。在这个过程中,从其他防御细胞巨噬细胞呼吁帮助。

YopO破坏免疫系统的通信

“一旦YopO绑定到肌动蛋白,然而,它有助于破坏通信在macrophage-it可以不再攻击,“Hageluken报告。“最终就要保持原状。”Researchers have been wondering for quite some time how YopO is activated by binding to actin, thus turning on the switch for the dramatic progression. "Scientists at Oxford University and the National University of Singapore deciphered the structure of the actin-bound YopO as early as 2015," reports Hagelüken's colleague and lead author Martin F. Peter. However, the structure was a kind of 'still image': it was not recognizable how the YopO changes its shape when it binds to the actin.

“酶不是僵硬的结构但有几个移动的铰链,他们可以改变他们的形状,“Hageluken解释道。研究人员想把两个“快照”:仅YopO之一,在第二次通过YopO /肌动蛋白的复杂。这些“前后图像”应该显示两个合作伙伴如何改变其形状的复杂的形成。“这个想法是一个挑战,因为正常的晶体结构分析方法没有自由YopO一起工作。事实证明,它太灵活形成有序的晶体,”彼得说。

最新的工具结构说明

因此,波恩大学的科学家们使用一些乐器的结构说明工具箱。博士一起Dmitri Svergun欧洲分子生物学实验室的汉堡,他们使用德国的佩特拉三世电子加速器电子同步加速器谜底。“非常强烈和聚焦x射线可以用来研究的总体结构和结构改变酶溶解在水中的帮助下小角x射线散射,“Svergun说。

此外,研究人员还附加自旋标记YopO和肌动蛋白的特定位置。这些功能点的景观调查,例如,属性可以确定的确切位置。“使用自旋标记,我们可以使用一个分子ruler-the PELDOR方法测量纳米这些位置之间的距离,从而确定YopO和肌动蛋白改变形状,“Hageluken报告。到目前为止已经假定,YopO执行折叠运动像剪刀就绑定肌动蛋白。“我们的研究结果有力地表明,然而,这不是一个大的运动,但是很多小公司,与YopO进入活动状态,”彼得说。

对特制的物质

如果检测到的时间,可以用抗生素治愈瘟疫。“然而,细菌可以产生耐药性,如果频繁使用抗生素,这意味着这些药物不再正常工作,“Hageluken说。如果他们战胜的病原体的基本过程免疫系统被更好的理解,这也可能是可能的开发更有针对性,特制的物质来抑制它们。

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