遗传性BRCA2突变与儿童淋巴瘤的风险增加相关

圣裘德儿童研究医院的报告链接BRCA2基因的遗传突变，增加了儿童和青少年非霍奇金淋巴瘤的风险增加。这项工作当今的进步在线出版物贾马肿瘤学。

“已知BRCA家族基因系列与乳房的风险有关卵巢癌以及其他几种类型的成人发病癌症，但我们的研究表明，BRCA2与童年时期的非霍奇金淋巴瘤之间的关系，“流行病学圣裘德部门的副议员Zhaoming Wang，Ph.D.。和癌症控制和计算生物学。“这是继遗产BRCA2突变的第二次与任何原发性小儿或青春期癌症的风险增加有关。BRCA2最近被赋予儿童发病髓细胞瘤的重要易感基因。“

该研究涉及通过圣裘德终身队列（SJLife）研究和儿童癌症幸存者研究的全基因组测序数据。这些努力的目的是了解儿童癌症成人幸存者的健康，并减少儿童癌症治疗的后期影响。王和他的同事调查了1,380个淋巴瘤幸存者，其中包括霍奇金和非霍奇金淋巴瘤亚型的个体。遗传性BRCA2突变之间的联系主要存在于非霍奇金淋巴瘤亚型。

生存性研究表明，儿童癌症幸存者在生活中患者患者患者患者患者比公众更高。此外，研究表明，当BRCA家族中的基因突变被遗传时，这可以将那些以某些癌症的风险更大的风险。通过将遗传的BRCA2突变和儿童癌症联系起来，该研究扩大了对新患者人口的遗传癌症风险所知的内容。

“我们越了解了推动特定癌症的生物学，患者的护理越多，可以准确地定制，”Co-Seno Author Leslie Robison，Ph.D.，流行病学和癌症控制部St. Jude系主席。“这包括癌症预防和癌症筛查，其中对遗传突变的理解可以帮助我们制定策略来照顾那个患者和家庭的长期。”

研究人员还观察到乔治群岛的成员遗产了BRCA2突变是儿童时期的非霍奇金淋巴瘤的幸存者都是男人。需要进一步研究来了解该发现。

“了解遗传风险有助于童年癌症幸存者和它使亲属之间的对话能够做出决定自己的健康管理策略，“圣裘德癌症易感司总监M.D.

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