登革热病毒如何重复受感染的细胞

根据开放式期刊5月9日公开的研究，登革热病毒的非结构蛋白1（NS1）与名为NS4A-2K-4B的另一种病毒蛋白质相互作用，以实现病毒复制PLOS病原体由Heidelberg大学Ralf Bartenschlager及其同事。如作者所指出的，研究中呈现的遗传图谱为靶向NS1的抗病毒剂设计提供了一种起点，其目的是抑制病毒复制以及严重的疾病表现。

登革热病毒是最普遍的蚊虫传播人类病原体之一。尽管是严重的社会 -经济影响企鹅相关疾病，唯一的许可疫苗有有限的疗效，抗病毒治疗不可用。NS1从受感染的细胞分泌，抵消抗病毒免疫反应，有助于登革热的严重临床表现。此外，NS1对此至关重要病毒复制循环，但底层的分子机制是未知的。为了解决知识中的这种差距，Bartenschlager和同事使用遗传，生化和成像方法的组合来确定NS1在的作用病毒复制周期。

研究人员鉴定了NS1中的氨基酸残基簇，对于有效分泌该蛋白质是重要的。此外，它们鉴定了NS1与A的前体之间的新互动病毒蛋白名为NS4A-2K-4B;病毒RNA复制需要这种相互作用。研究人员还证明了NS1所需的膜质登革热病毒被感染细胞中的复制细胞器。此功能不需要RNA复制，并且与NS1与NS4A-2K-4B的交互无关。连同，结果为NS1在病毒RNA复制中的角色提供了新的见解，并建立了一个遗传地图该蛋白质不同功能所需的残留物中的残留物。

作者补充说：“鉴定了登革热病毒的非结构蛋白1的详细研究确定了该蛋白质，病毒RNA复制和该病毒膜复制器的分泌所需的决定因素。NS1与先前未被识别的NS4A-2K的新互动发现病毒的4B型前体是为了登革热病毒复制所必需的。“

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