蜂蜜有助于解决心脏病学最大的未满足的需求

将近一半的当前住院心力衰竭是由一种疾病没有治疗方法。UT西南医学中心的心脏病学研究人员正在改变这一现实使用新的方法,最近发表在自然。

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“有两种类型的心失败。一个叫HFrEF,我们有一些治疗,包括药物,设备,和移植。other-HFpEF-has零选项”,解释了UT西南分部的首席心脏病学和内科医学和分子生物学教授约瑟夫·希尔博士。

“HFpEF是心脏病的最大未满足的需求。找到一个新的方式去检验它标志着一个重大的进步,因为它提供了一个模型需要开发和测试全球疗法可以拯救生命,”Hill博士说,他是詹姆斯·t·Willerson医学杰出的椅子在心血管疾病和弗兰克·m·Ryburn小椅子在心脏研究。

疾病控制和预防中心估计有570万人在美国心脏衰竭

心力衰竭与保存射血分数(HFpEF)是一种致命的疾病,没有有效的临床治疗方法。的心肌变得太僵硬的有效泵血。大多数HFpEF患者肥胖,糖尿病和代谢综合征。

心力衰竭与减少射血分数(HFrEF)函数不同。HFrEF,也称为收缩期心衰,心肌不能充分合同,因此,分别由低富氧血液进入身体。先前心力衰竭模型HFpEF专注于提高酶的水平不行,或一氧化氮合酶。

然而,在HFpEF,其实没有太多的酶。罢工在这个目标医疗抑制剂,例如,解决这个问题。根据希尔博士,已经有fda批准的药物,抑制这种NO-synthesize酶,从而促进快速发展新的治疗方法。

二次打击模型

希尔博士的研究小组目前无效的模型HFpEF和得出结论,没有他们看到临床正确地反映了现实人类患者。他们发现高脂肪饮食结合一种升高血压的药物给他们一个“两面夹攻”模型,就像一个连环出击。

接下来,小组检查了他们的模型的结果在细胞水平上并与人类细胞。他们发现,他们复制了人间的条件,从而提供科学家一个精确的生物图片,可以极大地促进新治疗方法的发展。

HFpEF领域的“公认的研究差距是缺乏相关实验模型,充分代表这种复杂疾病的进展。这项研究的一个例子是进步HFpEF模型会导致更好地了解疾病的病理生理学和治疗策略的新想法,”博士说Bishow Adhikari,研究项目官员和科学家与美国国家心脏、肺、血液研究所,国立卫生研究院的一部分,该研究。

全球数百万人都肥胖和糖尿病。研究小组认为,这两种情况会导致HFpEF-a假设他们证实了复制疾病状况和研究在分子水平上的变化。

“心脏衰竭是仅有的两种形式的心血管疾病之一,正在增加。这是世界各地的爆炸,”希尔博士说。“我们跳舞边缘,治疗患者的糖尿病、血压和其他条件。这个模型,我们将能够得到根本原因我们可以找到问题的根源。”

UT西南的研究人员目前正在采取措施向进入人体临床试验基础上发现的临床前两面夹攻模型。随着时间的推移,他们希望所有心脏衰竭病人会有治疗方案。