低剂量光动力疗法在肿瘤治疗中具有广阔的应用前景

一项新的研究揭示了低剂量光动力治疗影响血管微结构的机制。通过体外周细胞和内皮细胞共培养，作者发现低剂量光动力治疗通过Rho、肌球蛋白轻链和黏着斑激酶磷酸化(MLC‐P, FAK‐P)激活周细胞。这导致细胞骨架重构，使周细胞更有效地收缩3-D胶原凝胶。

本研究的临床报告发表于激光在外科和医学(LSM)，美国激光医学和外科学会(ASLMS)的官方杂志，被选为2019年3月LSM的编辑选择。

这项研究由Jean Yannis Perentes领导，题为“血管靶向低剂量”光动力治疗稳定肿瘤血管通过调节周细胞收缩性"

在这些体外观察之后，Perentes和同事在两个恶性胸膜间皮瘤的体内模型中证实了他们的发现。他们发现，低剂量光动力治疗引起周细胞MLC-P，这与增强的周细胞覆盖有关内皮细胞。这种血管微结构的改变与降钙有关肿瘤间质流体压力和肿瘤中高分子分布的增强。

“通过调节肿瘤微环境来增强化疗的分布和影响是实体肿瘤治疗的一种有前途的方式。我们的研究是在异种间皮瘤移植上进行的，但应用领域可以增强到任何可以传递光线的肿瘤(皮肤、肠道、耳/鼻/喉等)。”Perentes说。

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