研究人员确定代谢物目标brain-homing免疫细胞如何对待女士

研究人员确定代谢物目标brain-homing免疫细胞如何对待女士
反丁烯二酸酯代谢物作为监管机构的微RNA MIR-21,这需要创建brain-homing T细胞活跃在多发性硬化症。信贷:卡特Eitreim

理解和减轻的作用表观遗传学(触发基因表达变化的环境影响)在疾病发展是研究的一个主要目标。现在,最新一期出版的报纸出现在3月《华尔街日报》的封面大脑大大增加了这项工作的详细说明代谢产物可用于抑制表观遗传机制和有效治疗一系列的疾病,包括多发性硬化症(MS)。

富马酸二甲酯(Tecfidera)——cell-permeable代谢物的家庭反丁烯二酸酯(西班牙)——一个批准治疗女士和可能是一个有效的治疗。药物的确切机制的行动只是部分理解,然而。在新发表的研究论文中,先进的科学研究中心的研究人员(ASRC)在纽约城市大学的毕业中心,伊坎在西奈山医学院采取的主要一步解开通过识别的秘密西班牙的可能的作用机制。在这一过程中,他们也强调新概念,为小说的发展奠定了基础类的药物治疗女士和其他疾病。

科学家认为,发展时,表观遗传变化导致某些brain-homing女士或者T细胞攻击中枢神经系统。在他们当前的论文中,研究人员提出,技术工程师代谢物工作减轻某些brain-homing T细胞的发育。

“这给了我们工作非常有用的洞察如何利用metabolic-epigenetic细胞之间的相互作用及其环境创建新的immune-modulating治疗疾病像女士,“Patrizia Casaccia说,主任ASRC神经科学计划和西奈山的遗传学和神经科学教授。“这可能在未来的某一天有目标和抑制生产的具体brain-homing T细胞在女士”的发展中发挥作用

方法

研究人员招募了97名志愿者的女士,要么是首次治疗(47),FAE-treated(35),或glatiramer acetate-treated (16)。收集血液样本从每个参与者和brain-homing T细胞水平测量通过观察趋化因子受体CCR4和CCR6的百分比,这是至关重要的肠道T细胞之间的走私,大脑和皮肤。数据显示这些brain-homing T细胞的含量明显低于FAE-treated组比其他组比较。

研究人员随后分析了西班牙改变T细胞的表观遗传景观减少这些病原细胞的发展。具体地说,他们发现,西班牙有强烈的表观遗传效应在T细胞DNA的特定区域,包括一个叫做MIR-21的微RNA,它需要创建变异brain-homing T细胞。总的来说,结果表明,免疫调节效应的西班牙女士至少部分是由于这些特定brain-homing T细胞的表观遗传调控。

意义

“我们的发现对治疗活性代谢物的影响不仅多发性硬化症的治疗牛皮癣等自身免疫性疾病,包括相同类型的T阿基里斯Ntranos说:“该论文的第一作者西奈山医院医生和神经免疫学研究员的工作是支持的莱昂利维基金会和美国国家神经疾病和中风。“理解的表观遗传代谢产物对免疫系统的影响将有助于我们发展一些新颖的自身免疫性疾病的治疗策略,可以帮助病人和医生取得更好的临床结果。”


进一步探索

新发现的免疫细胞发挥作用在大脑炎症性疾病

更多信息: 大脑(2019)。DOI: 10.1093 / brain.5303708
期刊信息: 大脑

引用:研究人员确定代谢物目标brain-homing免疫细胞如何对待女士(2019年2月28日)2022年6月23日从//www.puressens.com/news/2019-02-metabolites-brain-homing-immune-cells-ms.html检索
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