对有效艾滋病毒抗体的新见解可以改善疫苗设计

为了寻求开发有效的HIV疫苗，研究人员将注意力集中在识别和靶向病毒外膜区域，其中抗体谱系能够对其进行停靠和中和病毒。

但忠于艾滋病毒，这些广泛中和抗体，或BNAB是高度复杂的，并且在一系列复杂的事件下出现，这些事件很难向后追踪其起源和重新创建。

由杜克大学人类疫苗研究所的研究人员领导的一个新观察突出了BNAB早期出现的先前未研究突变的重要性，这使抗体具有适应病毒外膜外膜蛋白结构变化的灵活性。这种灵活性使抗体可以停靠病毒的各种菌株，并更有效地中和它们。

该发现本月在《期刊》上发表自然通讯。

高级作家S. Munam Alam说：“我们专注于称为'肘部区域'的抗体的特定区域中的突变，这是使抗体更加柔韧性及其在中和HIV-1病毒中所必需的。”D.，免疫识别和生物分子相互作用分析核心杜克大学疫苗研究所实验室主任。

阿拉姆说：“我们发现，在广泛中和谱系成熟的早期阶段，选择钥匙肘突变和柔韧性性状是必需的步骤。”

Alam及其同事，包括共同领导作者Rory Henderson和Brian E. Watts，使用了生物物理工具和分子动态模拟方法，使团队能够随着时间的推移研究抗体分子运动的变化。这种建模使他们能够了解HIV BNAB开发的其他障碍。

“疫苗设计策略将需要纳入选择钥匙肘区域的要求突变在免疫治疗方案的早期，”亨德森说。

---

---