研究了更多的光基因开关的“开/关”

它只需要2%的人类基因组编码的蛋白质,使细胞功能产生能量tissues-possible修复。

另外的98%做什么?

大部分这种所谓的非编码DNA控制基因的表达,切换它们。这一规定是必要的,因为每一个细胞都具有相同的DNA。

换句话说,唯一使肌细胞不同于大脑细胞是哪些基因被激活。

这就是为什么密歇根大学的科学家利用先进的计算方法研究遗传变异在非编码DNA可以增加一个人的对某些疾病的易感性,如糖尿病和癌症。

在《华尔街日报》在一篇新论文中遗传学,他们比较五种监管区域已确定在过去的几年中,以找出区域在不同类型的行为细胞。

“当人们试着看看基因调控发生时,他们看起来在不同外遗传性使用测序信息,试图理解分子的概要文件,”第一作者Arushi Varshney说,在人类遗传学博士学位候选人。

表观基因组学是指组织的变化基因DNA序列以外的因素造成的。

例如,研究人员最近发现,DNA基因的异常因子有轻微的变化使我们独一无二,与疾病往往躺在的基因组区域,作为基因调控元素称为增强剂和促进剂。

增强剂促进转录的基因,就像汽车加速器,和启动子启动转录的基因,就像汽车的点火。

”有很多的论文出来描述不同类型的基因调控元素,目前还不清楚它们是如何相关,”解释了斯蒂芬•帕克博士计算医学助理教授人类遗传学和生物信息学。

“我们的论文是第一个真正比较它们,”帕克说。”出来的一件事是,他们都是不同的,在不同的细胞类型有不同的行动”。

然而,研究小组还发现,基因变异在细胞特定类型增强剂对目标基因的影响相对较小。这将给科学家们带来麻烦将成千上万的人的基因组进行对比来定位与疾病相关的遗传变异特征。

密歇根大学的作者认为,这些基因是如此重要的一个细胞的功能,他们的转录是在正常条件下严格监管。

”这意味着我们需要非常大的样本量,看看效果,”帕克说。

另一个意想不到的发现可能最终解释遗传变异在监管元素使疾病的可能性更大。

Varshney,帕克和他们的同事建议增强剂和促进剂cell-specific-meaning他们有更大的影响在某些类型的细胞可以发生在某些方便转录环境条件。

他们似乎通过细胞的染色质,密集的蛋白质分子,DNA包装周围细胞的细胞核内,更容易。

作为本研究的下一步”,我们认为每个人都应该看看细胞的基因表达在特定的条件下,“Varshney说。“例如,如果你想看2型糖尿病,可能在高葡萄糖条件下观察细胞,然后看看基因表达和基因变异如何影响基因的表达。

“那么,也许你将能更好地解释这种基因变异如何影响你的疾病。”

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