患有链球菌的疫苗接种可以防止毒性兄弟姐妹，肺炎链球菌

给实验鼠注射链球菌脑膜炎炎细菌可以防止他们的毒性兄弟姐妹肺炎链球菌肺炎料从感染小鼠。该研究表明，人类接种人类S.毒菌可能会提供来自一些许多血清型的保护肺炎链球菌目前不存在该疫苗。该病原体是严重肺炎最常见的原因之一，也可以引起脑膜炎，血液和鼻窦感染，心内膜炎和幼儿中耳感染。该研究发表在应用和环境微生物学。

肺炎链球菌每年折磨约1400万儿童，造成2-3百万，包括五岁以下的百万。根据报告，对抗生素的抗性是一个越来越多的问题，强调了对疫苗的需求。和当前疫苗靶向超过90多种血清型肺炎链球菌。

S.毒菌它缺乏许多存在于细菌中的毒力基因肺炎链球菌，但在其他方面很相似，通常居住在口腔和上呼吸道，与宿主和平共处。

研究人员用两种不同版本的S.毒菌，比较他们的疗效：野生类型S.毒菌， 和S.毒菌他们通过基因工程来表达一种糖衣，这种糖衣是在细胞壁的外部发现的肺炎链球菌。它们的血清型4可以加强对Penumoniae的抗体反应。

与之疫苗接种S.毒菌疫苗挪威奥斯陆大学分子微生物学教授、首席研究员Fernanda C. Petersen博士说，免疫球蛋白g和IgA抗体以及Th17细胞的生产增加了(研究人员没有检查使用工程疫苗接种后这种抗体和细胞的生产)。

IgG是血液和其他体液中重要的抗体，IgA在分泌物中至关重要，特别是肠道和呼吸道粘液上皮的分泌物。Th17细胞是促炎细胞，在对抗入侵的病原体中发挥重要作用。

工程疫苗如预期的那样，增强了对肺炎链球菌血清型4，但不是反对肺炎链球菌血清型2，与野生型疫苗相比。

Co-Convenddion Autograte Sudhanshu Shekhar，Ph.D.是Petersen博士集团的博士后研究员，指出，在将小鼠模型的结果外推到人类，并强调人类的保护将保持假设，直到人类研究已经进行了。

该报告还指出，共谋活疫苗规避疫苗接种与减毒的活病原体的主要限制：逆转毒力。

“细菌活疫苗可以非常有效，因为它们可以模拟自然感染，”彼得森博士说。“几十年来，人们一直知道它们可以预防人类的呼吸道和肠道感染。然而，主要的挑战是设计出既能作为疫苗使用，又能提供保护的减毒疫苗。我们的研究表明S.毒菌一种类似的人类殖民地，类似于肺炎链球菌但很少导致疾病，可以是对安全疫苗提供的自然提供的答案肺炎链球菌。"

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